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Ranjini, H
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A case report of children of the same family presenting with congenital cataract- as part of a rare genetic disorder—Sengers Syndrome
por
Prabu, Rajesh V
,
Priyambada, Parul
,
Ranjini, H
,
Wasnik, Rajlaxmi B
Publicado 2020
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Femtosecond laser-assisted cataract surgery versus 2.2 mm clear corneal phacoemulsification
por
Ranjini, H
,
Murthy, Praveen R
,
Murthy, Gowri J
,
Murthy, Vinay R
Publicado 2017
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Reply to comment on: Femtosecond laser-assisted cataract surgery versus 2.2 mm clear corneal phacoemulsification
por
Ranjini, H
,
Murthy, Praveen R
,
Murthy, Gowri J
,
Murthy, Vinay R
Publicado 2018
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