Fatigue: an important feature of late-onset Pompe disease

por Hagemans, M. L. C., van Schie, S. P. M., Janssens, A. C. J. W., van Doorn, P. A., Reuser, A. J. J., van der Ploeg, A. T.
Publicado 2007

Effects of a higher dose of alglucosidase alfa on ventilator-free survival and motor outcome in classic infantile Pompe disease: an open-label single-center study

por van Gelder, C. M., Poelman, E., Plug, I., Hoogeveen-Westerveld, M., van der Beek, N. A. M. E., Reuser, A. J. J., van der Ploeg, A. T.
Publicado 2016

Facial-muscle weakness, speech disorders and dysphagia are common in patients with classic infantile Pompe disease treated with enzyme therapy

por van Gelder, C. M., van Capelle, C. I., Ebbink, B. J., Moor-van Nugteren, I., van den Hout, J. M. P., Hakkesteegt, M. M., van Doorn, P. A., de Coo, I. F. M., Reuser, A. J. J., de Gier, H. H. W., van der Ploeg, A. T.
Publicado 2011

Childhood Pompe disease: clinical spectrum and genotype in 31 patients

por van Capelle, C. I., van der Meijden, J. C., van den Hout, J. M. P., Jaeken, J., Baethmann, M., Voit, T., Kroos, M. A., Derks, T. G. J., Rubio-Gozalbo, M. E., Willemsen, M. A., Lachmann, R. H., Mengel, E., Michelakakis, H., de Jongste, J. C., Reuser, A. J. J., van der Ploeg, A. T.
Publicado 2016