CANPMR syndrome and chromosome 1p32-p31 deletion syndrome coexist in two related individuals affected by simultaneous haplo-insufficiency of CAMTA1 and NIFA genes

por Coci, Emanuele G., Koehler, Udo, Liehr, Thomas, Stelzner, Armin, Fink, Christian, Langen, Hendrik, Riedel, Joachim
Publicado 2016

Correction to: CANPMR syndrome and chromosome 1p32-p31 deletion syndrome coexist in two related individuals affected by simultaneous haplo-insufficiency of CAMTA1 and NFIA genes

por Coci, Emanuele G., Koehler, Udo, Liehr, Thomas, Stelzner, Armin, Fink, Christian, Langen, Hendrik, Riedel, Joachim
Publicado 2021

Einheitliche Basisversorgung von Kindern und Jugendlichen mit Long COVID: Stellungnahme einer multidisziplinären Arbeitsgruppe der DGKJ-Konvent-Gesellschaften (Stand: Februar 2022)...

por Töpfner, Nicole, Alberer, Martin, Ankermann, Tobias, Bender, Stephan, Berner, Reinhard, de Laffolie, Jan, Dingemann, Jens, Heinicke, Dirk, Haas, Johannes Peter, Hufnagel, Markus, Hummel, Thomas, Huppertz, Hans-Iko, Knuf, Markus, Kobbe, Robin, Lücke, Thomas, Riedel, Joachim, Rosenecker, Josef, Wölfle, Joachim, Schneider, Barbara, Schneider, Dominik, Schriever, Valentin, Schroeder, Anne, Stojanov, Silvia, Tenenbaum, Tobias, Trapp, Stefan, Vilser, Daniel, Brinkmann, Folke, Behrends, Uta
Publicado 2022