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    Aptamers: Biomedical Interest and Applications
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    The 5BSL3.2 Functional RNA Domain Connects Distant Regions in the Hepatitis C Virus Genome
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    The Role of the RNA-RNA Interactome in the Hepatitis C Virus Life Cycle
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    Two Examples of RNA Aptamers with Antiviral Activity. Are Aptamers the Wished Antiviral Drugs?
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    The cis-acting replication element of the Hepatitis C virus genome recruits host factors that influence viral replication and translation
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    Information Encoded by the Flavivirus Genomes beyond the Nucleotide Sequence
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    The chaperone-like activity of the hepatitis C virus IRES and CRE elements regulates genome dimerization
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    In Vitro Methods to Decipher the Structure of Viral RNA Genomes
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    Development of Optimized Inhibitor RNAs Allowing Multisite-Targeting of the HCV Genome
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    Functional Information Stored in the Conserved Structural RNA Domains of Flavivirus Genomes
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    The HCV genome domains 5BSL3.1 and 5BSL3.3 act as managers of translation
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    Potential of the Other Genetic Information Coded by the Viral RNA Genomes as Antiviral Target
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    The Genomic 3′ UTR of Flaviviruses Is a Translation Initiation Enhancer
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    The 5′-tail of antisense RNAII of pMV158 plays a critical role in binding to the target mRNA and in translation inhibition of repB
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    CriTER-A: A Novel Temperature-Dependent Noncoding RNA Switch in the Telomeric Transcriptome of Chironomus riparius
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    The folding of the hepatitis C virus internal ribosome entry site depends on the 3′-end of the viral genome
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    End-to-end crosstalk within the hepatitis C virus genome mediates the conformational switch of the 3′X-tail region
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    Inter- and Intramolecular RNA–RNA Interactions Modulate the Regulation of Translation Mediated by the 3′ UTR in West Nile Virus
  19. 19
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    In Vitro and Ex Vivo Selection Procedures for Identifying Potentially Therapeutic DNA and RNA Molecules
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    RNA Aptamers as Molecular Tools to Study the Functionality of the Hepatitis C Virus CRE Region
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