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Rondot, Susanne
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1
Distinct clinical phenotypes in a family with a novel truncating MEN1 frameshift mutation
por
Welsch, Christoph
,
Flügel, Anna Katharina
,
Rondot, Susanne
,
Schulze, Egbert
,
Sircar, Ishani
,
Nußbaumer, Judith
,
Bojunga, Jörg
Publicado 2022
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