Biallelic mutations in CYP24A1 or SLC34A1 as a cause of infantile idiopathic hypercalcemia (IIH) with vitamin D hypersensitivity: molecular study of 11 historical IIH cases

por Pronicka, Ewa, Ciara, Elżbieta, Halat, Paulina, Janiec, Agnieszka, Wójcik, Marek, Rowińska, Elżbieta, Rokicki, Dariusz, Płudowski, Paweł, Wojciechowska, Ewa, Wierzbicka, Aldona, Książyk, Janusz B., Jacoszek, Agnieszka, Konrad, Martin, Schlingmann, Karl P., Litwin, Mieczysław
Publicado 2017