Two coexisting heterozygous frameshift mutations in PROP1 are responsible for a different phenotype of combined pituitary hormone deficiency

por Ziemnicka, K., Budny, B., Drobnik, K., Baszko-Błaszyk, D., Stajgis, M., Katulska, K., Waśko, R., Wrotkowska, E., Słomski, R., Ruchała, M.
Publicado 2015

Risk of malignant neoplasms in acromegaly: a case–control study

por Wolinski, K., Stangierski, A., Dyrda, K., Nowicka, K., Pelka, M., Iqbal, A., Car, A., Lazizi, M., Bednarek, N., Czarnywojtek, A., Gurgul, E., Ruchala, M.
Publicado 2016

Decreased staging of differentiated thyroid cancer in patients with chronic lymphocytic thyroiditis

por Borowczyk, M., Janicki, A., Dworacki, G., Szczepanek-Parulska, E., Danieluk, M., Barnett, J., Antonik, M., Kałużna, M., Bromińska, B., Czepczyński, R., Bączyk, M., Ziemnicka, K., Ruchała, M.
Publicado 2018