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  1. 1
    por Ruiz-Botero, Felipe, Pachajoa, Harry
    Publicado 2016
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    Deletion 21q22.3 and duplication 7q35q36.3 in a Colombian girl: a case report
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    A new mutation of the PCNT gene in a Colombian patient with microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II: a case report
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    Fatal respiratory disease due to a homozygous intronic ABCA3 mutation: a case report
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