Changing phenotypic expression in a patient with a mitochondrial encephalopathy due to 13042G>A de novo mutation—a 5 year follow up

por Schinwelski, M., Kierdaszuk, B., Dulski, J., Tońska, K., Kodroń, A., Sitek, E. J., Bartnik, E., Kamińska, A., Kwieciński, H., Sławek, J.
Publicado 2014