Whole-Exome Sequencing Identifies Pathogenic Germline Variants in Patients with Lynch-Like Syndrome

por dos Santos, Wellington, de Andrade, Edilene Santos, Garcia, Felipe Antonio de Oliveira, Campacci, Natália, Sábato, Cristina da Silva, Melendez, Matias Eliseo, Reis, Rui Manuel, Galvão, Henrique de Campos Reis, Palmero, Edenir Inez
Publicado 2022

Using Co-segregation and Loss of Heterozygosity Analysis to Define the Pathogenicity of Unclassified Variants in Hereditary Breast Cancer Patients

por Grasel, Rebeca Silveira, Felicio, Paula Silva, de Paula, André Escremim, Campacci, Natalia, Garcia, Felipe Antônio de Oliveira, de Andrade, Edilene Santos, Evangelista, Adriane Feijó, Fernandes, Gabriela Carvalho, Sabato, Cristina da Silva, De Marchi, Pedro, Souza, Cristiano de Pádua, de Paula, Cláudia Alessandra Andrade, Torrezan, Giovana Tardin, Galvão, Henrique de Campos Reis, Carraro, Dirce Maria, Palmero, Edenir Inêz
Publicado 2020

The Brazilian TP53 mutation (R337H) and sarcomas

por Volc, Sahlua Miguel, Ramos, Cíntia Regina Niederauer, Galvão, Henrique de Campos Reis, Felicio, Paula Silva, Coelho, Aline Silva, Berardineli, Gustavo Noriz, Campacci, Natalia, Sabato, Cristina da Silva, Abrahao-Machado, Lucas Faria, Santana, Iara Viana Vidigal, Campanella, Nathalia, Lengert, André van Helvoort, Vidal, Daniel Onofre, Reis, Rui Manuel, Dantas, Caio F., Coelho, Robson C., Boldrini, Erica, Serrano, Sergio Vicente, Palmero, Edenir Inêz
Publicado 2020