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Salahshoorifar, Iman
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1
Frequency of GJB2 mutations, GJB6‐D13S1830 and GJB6‐D13S1854 deletions among patients with non‐syndromic hearing loss from the central region of Iran
por
Naddafnia, Hossein
,
Noormohammadi, Zahra
,
Irani, Shiva
,
Salahshoorifar, Iman
Publicado 2019
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