Exome sequencing reveals variants in known and novel candidate genes for severe sperm motility disorders

por Oud, M S, Houston, B J, Volozonoka, L, Mastrorosa, F K, Holt, G S, Alobaidi, B K S, deVries, P F, Astuti, G, Ramos, L, Mclachlan, R I, O’Bryan, M K, Veltman, J A, Chemes, H E, Sheth, H
Publicado 2021

A de novo paradigm for male infertility

por Oud, M. S., Smits, R. M., Smith, H. E., Mastrorosa, F. K., Holt, G. S., Houston, B. J., de Vries, P. F., Alobaidi, B. K. S., Batty, L. E., Ismail, H., Greenwood, J., Sheth, H., Mikulasova, A., Astuti, G. D. N., Gilissen, C., McEleny, K., Turner, H., Coxhead, J., Cockell, S., Braat, D. D. M., Fleischer, K., D’Hauwers, K. W. M., Schaafsma, E., Nagirnaja, L., Conrad, D. F., Friedrich, C., Kliesch, S., Aston, K. I., Riera-Escamilla, A., Krausz, C., Gonzaga-Jauregui, C., Santibanez-Koref, M., Elliott, D. J., Vissers, L. E. L. M., Tüttelmann, F., O’Bryan, M. K., Ramos, L., Xavier, M. J., van der Heijden, G. W., Veltman, J. A.
Publicado 2022