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Sidhu, Meneka Kaur
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1
Progressive myoclonic epilepsy due to rare mitochondrial ND6 mutation, m.14487T>C
por
Khoo, Anthony
,
Naidu, Saadnah
,
Wijayendran, Surapi Bhairavi
,
Merve, Ashirwad
,
Bremner, Fion
,
Sidhu, Meneka Kaur
Publicado 2021
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