Recurrent and founder mutations in the Netherlands: cardiac Troponin I (TNNI3) gene mutations as a cause of severe forms of hypertrophic and restrictive cardiomyopathy

por van den Wijngaard, A., Volders, P., Van Tintelen, J. P., Jongbloed, J. D. H., van den Berg, M. P., Lekanne Deprez, R. H., Mannens, M. M. A. M., Hofmann, N., Slegtenhorst, M., Dooijes, D., Michels, M., Arens, Y., Jongbloed, R., Smeets, B. J. M.
Publicado 2011