Two coexisting heterozygous frameshift mutations in PROP1 are responsible for a different phenotype of combined pituitary hormone deficiency

por Ziemnicka, K., Budny, B., Drobnik, K., Baszko-Błaszyk, D., Stajgis, M., Katulska, K., Waśko, R., Wrotkowska, E., Słomski, R., Ruchała, M.
Publicado 2015

Subspecialisation in Emergency Radiology: Proposal for a harmonised European curriculum

por Wagner, M. G., Fischer, M. R., Scaglione, M., Linsenmaier, U., Schueller, G., Berger, F. H., Dick, E., Basilico, R., Stajgis, M., Calli, C., Vaidya, S., Wirth, Stefan
Publicado 2017