Mostrando 1 - 2 Resultados de 2 Para Buscar 'Stelzner, Armin', tiempo de consulta: 0.03s Limitar resultados
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    CANPMR syndrome and chromosome 1p32-p31 deletion syndrome coexist in two related individuals affected by simultaneous haplo-insufficiency of CAMTA1 and NIFA genes
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    Correction to: CANPMR syndrome and chromosome 1p32-p31 deletion syndrome coexist in two related individuals affected by simultaneous haplo-insufficiency of CAMTA1 and NFIA genes
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