Mostrando 1 - 2 Resultados de 2 Para Buscar 'Suralkar, Jitendra', tiempo de consulta: 0.01s Limitar resultados
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    Novel deletion of exon 3 in TYR gene causing Oculocutaneous albinism 1B in an Indian family along with intellectual disability associated with chromosomal copy number variations
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    Correction to: Novel deletion of exon 3 in TYR gene causing Oculocutaneous albinism 1B in an Indian family along with intellectual disability associated with chromosomal copy number variations
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