EAA/EMQN best practice guidelines for molecular diagnosis of Y-chromosomal microdeletions: state-of-the-art 2013

por Krausz, C, Hoefsloot, L, Simoni, M, Tüttelmann, F
Publicado 2014

Pathogenic gene variants in CCDC39, CCDC40, RSPH1, RSPH9, HYDIN, and SPEF2 cause defects of sperm flagella composition and male infertility

por Aprea, I., Wilken, A., Krallmann, C., Nöthe-Menchen, T., Olbrich, H., Loges, N. T., Dougherty, G. W., Bracht, D., Brenker, C., Kliesch, S., Strünker, T., Tüttelmann, F., Raidt, J., Omran, H.
Publicado 2023

Analysis of copy number variation in men with non-obstructive azoospermia

por Wyrwoll, M. J., Wabschke, R., Röpke, A., Wöste, M., Ruckert, C., Perrey, S., Rotte, N., Hardy, J., Astica, L., Lupiáñez, D. G., Wistuba, J., Westernströer, B., Schlatt, S., Berman, A. J., Müller, A. M., Kliesch, S., Yatsenko, A. N., Tüttelmann, F., Friedrich, C.
Publicado 2022

A de novo paradigm for male infertility

por Oud, M. S., Smits, R. M., Smith, H. E., Mastrorosa, F. K., Holt, G. S., Houston, B. J., de Vries, P. F., Alobaidi, B. K. S., Batty, L. E., Ismail, H., Greenwood, J., Sheth, H., Mikulasova, A., Astuti, G. D. N., Gilissen, C., McEleny, K., Turner, H., Coxhead, J., Cockell, S., Braat, D. D. M., Fleischer, K., D’Hauwers, K. W. M., Schaafsma, E., Nagirnaja, L., Conrad, D. F., Friedrich, C., Kliesch, S., Aston, K. I., Riera-Escamilla, A., Krausz, C., Gonzaga-Jauregui, C., Santibanez-Koref, M., Elliott, D. J., Vissers, L. E. L. M., Tüttelmann, F., O’Bryan, M. K., Ramos, L., Xavier, M. J., van der Heijden, G. W., Veltman, J. A.
Publicado 2022