Fetal akinesia deformation sequence, arthrogryposis multiplex congenita, and bilateral clubfeet: Is motor assessment of additional value for in utero diagnosis? A 10‐year cohort st...

por Tjon, Jill K., Tan‐Sindhunata, Gita M., Bugiani, Marianna, Witbreuk, Melinda M., van der Sluijs, Johannes A., Weiss, Marjan M., van de Pol, Laura A., van Weissenbruch, Mirjam M., van der Knoop, Bloeme J., de Vries, Johanna I.
Publicado 2019

Fetal akinesia deformation sequence and massive perivillous fibrin deposition resulting in fetal death in six fetuses from one consanguineous couple, including literature review

por Tjon, Jill K., Lakeman, Phillis, van Leeuwen, Elisabeth, Waisfisz, Quinten, Weiss, Marjan M., Tan‐Sindhunata, Gita M. B., Nikkels, Peter G. J., van der Voorn, Patrick J. P., Salomons, Gajja S., Burchell, George L., Linskens, Ingeborg H., van der Knoop, Bloeme J., de Vries, Johanna I. P.
Publicado 2021

The effects of an online decision aid to support the reproductive decision‐making process of genetically at risk couples—A pilot study

por Severijns, Yil, Heijmans, Maartje W. F., de Die‐Smulders, Christine E. M., Bijlsma, Emilia K., Corsten‐Janssen, Nicole, Joosten, Sara J. R., van Kuijk, Sander M. J., Lichtenbelt, Klaske D., Ottenheim, Cecile P. E., Stuurman, Kyra E., Tan‐Sindhunata, Gita M. B., de Vries, Hein, van Osch, Liesbeth A. D. M.
Publicado 2022

Origin and clinical relevance of chromosomal aberrations other than the common trisomies detected by genome-wide NIPS: results of the TRIDENT study

por Van Opstal, Diane, van Maarle, Merel C, Lichtenbelt, Klaske, Weiss, Marjan M, Schuring-Blom, Heleen, Bhola, Shama L, Hoffer, Mariette J V, Huijsdens-van Amsterdam, Karin, Macville, Merryn V, Kooper, Angelique J A, Faas, Brigitte H W, Govaerts, Lutgarde, Tan-Sindhunata, Gita M, den Hollander, Nicolette, Feenstra, Ilse, Galjaard, Robert-Jan H, Oepkes, Dick, Ghesquiere, Stijn, Brouwer, Rutger W W, Beulen, Lean, Bollen, Sander, Elferink, Martin G, Straver, Roy, Henneman, Lidewij, Page-Christiaens, Godelieve C, Sistermans, Erik A
Publicado 2018

Mutations in ISPD cause Walker-Warburg syndrome and defective glycosylation of α-dystroglycan

por Roscioli, Tony, Kamsteeg, Erik-Jan, Buysse, Karen, Maystadt, Isabelle, van Reeuwijk, Jeroen, van den Elzen, Christa, van Beusekom, Ellen, Riemersma, Moniek, Pfundt, Rolph, Vissers, Lisenka E.L.M., Schraders, Margit, Altunoglu, Umut, Buckley, Michael F., Brunner, Han G., Grisart, Bernard, Zhou, Huiqing, Veltman, Joris A., Gilissen, Christian, Mancini, Grazia M.S., Delrée, Paul, Willemsen, Michèl A., Ramadža, Danijela Petković, Chitayat, David, Bennett, Christopher, Sheridan, Eamonn, Peeters, Els A.J., Tan-Sindhunata, Gita M.B., de Die-Smulders, Christine E., Devriendt, Koenraad, Kayserili, Hülya, El-Hashash, Osama Abd El-Fattah, Stemple, Derek L., Lefeber, Dirk J., Lin, Yung-Yao, van Bokhoven, Hans
Publicado 2012

Clinical impact of additional findings detected by genome-wide non-invasive prenatal testing: Follow-up results of the TRIDENT-2 study

por van Prooyen Schuurman, Lisanne, Sistermans, Erik A., Van Opstal, Diane, Henneman, Lidewij, Bekker, Mireille N., Bax, Caroline J., Pieters, Mijntje J., Bouman, Katelijne, de Munnik, Sonja, den Hollander, Nicolette S., Diderich, Karin E.M., Faas, Brigitte H.W., Feenstra, Ilse, Go, Attie T.J.I., Hoffer, Mariëtte J.V., Joosten, Marieke, Komdeur, Fenne L., Lichtenbelt, Klaske D., Lombardi, Maria P., Polak, Marike G., Jehee, Fernanda S., Schuring-Blom, Heleen, Stevens, Servi J.C., Srebniak, Malgorzata I., Suijkerbuijk, Ron F., Tan-Sindhunata, Gita M., van der Meij, Karuna R.M., van Maarle, Merel C., Vernimmen, Vivian, van Zelderen-Bhola, Shama L., van Ravesteyn, Nicolien T., Knapen, Maarten F.C.M., Macville, Merryn V.E., Galjaard, Robert-Jan H.
Publicado 2022

Clinical impact of additional findings detected by genome-wide non-invasive prenatal testing: Follow-up results of the TRIDENT-2 study

por van Prooyen Schuurman, Lisanne, Sistermans, Erik A., Van Opstal, Diane, Henneman, Lidewij, Bekker, Mireille N., Bax, Caroline J., Pieters, Mijntje J., Bouman, Katelijne, de Munnik, Sonja, den Hollander, Nicolette S., Diderich, Karin E.M., Faas, Brigitte H.W., Feenstra, Ilse, Go, Attie T.J.I., Hoffer, Mariëtte J.V., Joosten, Marieke, Komdeur, Fenne L., Lichtenbelt, Klaske D., Lombardi, Maria P., Polak, Marike G., Jehee, Fernanda S., Schuring-Blom, Heleen, Stevens, Servi J.C., Srebniak, Malgorzata I., Suijkerbuijk, Ron F., Tan-Sindhunata, Gita M., van der Meij, Karuna R.M., van Maarle, Merel C., Vernimmen, Vivian, van Zelderen-Bhola, Shama L., van Ravesteyn, Nicolien T., Knapen, Maarten F.C.M., Macville, Merryn V.E., Galjaard, Robert-Jan H.
Publicado 2022