P62‐positive aggregates are homogenously distributed in the myocardium and associated with the type of mutation in genetic cardiomyopathy

por van der Klooster, Zoë Joy, Sepehrkhouy, Shahrzad, Dooijes, Dennis, te Rijdt, Wouter P., Schuiringa, Frederique S. A. M., Lingeman, Jolanthe, van Tintelen, Johannes Peter, Harakalova, Magdalena, Goldschmeding, Roel, Suurmeijer, Albert J. H., Asselbergs, Folkert W., Vink, Aryan
Publicado 2021

High Resolution Systematic Digital Histological Quantification of Cardiac Fibrosis and Adipose Tissue in Phospholamban p.Arg14del Mutation Associated Cardiomyopathy

por Gho, Johannes M. I. H., van Es, René, Stathonikos, Nikolas, Harakalova, Magdalena, te Rijdt, Wouter P., Suurmeijer, Albert J. H., van der Heijden, Jeroen F., de Jonge, Nicolaas, Chamuleau, Steven A. J., de Weger, Roel A., Asselbergs, Folkert W., Vink, Aryan
Publicado 2014

Optimal echocardiographic assessment of myocardial dysfunction for arrhythmic risk stratification in phospholamban mutation carriers( )

por Taha, Karim, Verstraelen, Tom E, de Brouwer, Remco, de Bruin-Bon, Rianne H A C M, Cramer, Maarten J, Te Rijdt, Wouter P, Bouma, Berto J, de Boer, Rudolf A, Doevendans, Pieter A, Asselbergs, Folkert W, Wilde, Arthur A M, van den Berg, Maarten P, Teske, Arco J
Publicado 2021

Genetically determined cardiomyopathies at autopsy: the pivotal role of the pathologist in establishing the diagnosis and guiding family screening

por Sheppard, Mary N., van der Wal, Allard C., Banner, Jytte, d’Amati, Giulia, De Gaspari, Monica, De Gouveia, Rosa, Di Gioia, Cira, Giordano, Carla, Larsen, Maiken Kudahl, Lynch, Matthew J., Lucena, Joaquin, Molina, Pilar, Parsons, Sarah, Suarez-Mier, M. Paz, Rizzo, Stefania, Suvarna, Simon Kim, te Rijdt, Wouter P, Thiene, Gaetano, Vink, Aryan, Westaby, Joseph, Michaud, Katarzyna, Basso, Cristina
Publicado 2023

The first titin (c.59926 + 1G > A) founder mutation associated with dilated cardiomyopathy

por Hoorntje, Edgar T., van Spaendonck‐Zwarts, Karin Y., te Rijdt, Wouter P., Boven, Ludolf, Vink, Aryan, van der Smagt, Jasper J., Asselbergs, Folkert W., van Wijngaarden, Jan, Hennekam, Eric A., Pinto, Yigal M., Lekanne Deprez, Ronald H., Barge‐Schaapveld, Daniela Q.C.M., Bootsma, Marianne, Regieli, Jakub, Hoedemaekers, Yvonne M., Jongbloed, Jan D.H., van den Berg, Maarten P., van Tintelen, J. Peter
Publicado 2017

The phospholamban p.(Arg14del) pathogenic variant leads to cardiomyopathy with heart failure and is unreponsive to standard heart failure therapy

por Eijgenraam, Tim R., Boukens, Bastiaan J., Boogerd, Cornelis J., Schouten, E. Marloes, van de Kolk, Cees W. A., Stege, Nienke M., te Rijdt, Wouter P., Hoorntje, Edgar T., van der Zwaag, Paul A., van Rooij, Eva, van Tintelen, J. Peter, van den Berg, Maarten P., van der Meer, Peter, van der Velden, Jolanda, Silljé, Herman H. W., de Boer, Rudolf A.
Publicado 2020

Author Correction: The phospholamban p.(Arg14del) pathogenic variant leads to cardiomyopathy with heart failure and is unresponsive to standard heart failure therapy

por Eijgenraam, Tim R., Boukens, Bastiaan J., Boogerd, Cornelis J., Schouten, E. Marloes, van de Kolk, Cees W. A., Stege, Nienke M., te Rijdt, Wouter P., Hoorntje, Edgar T., van der Zwaag, Paul A., van Rooij, Eva, van Tintelen, J. Peter, van den Berg, Maarten P., van der Meer, Peter, van der Velden, Jolanda, Silljé, Herman H. W., de Boer, Rudolf A.
Publicado 2020

A randomized controlled trial of eplerenone in asymptomatic phospholamban p.Arg14del carriers

por de Brouwer, Remco, te Rijdt, Wouter P, Hoorntje, Edgar T, Amin, Ahmad, Asselbergs, Folkert W, Cox, Moniek G P J, van der Heijden, Jeroen F, Hillege, Hans, Karper, Jacco C, Mahmoud, Belend, van der Meer, Peter, Oomen, Anton, te Riele, Anneline S J M, Silljé, Herman H W, Tan, Hanno L, van Tintelen, Jan Peter, van Veldhuisen, Dirk J, Westenbrink, Berend Daan, Wiesfeld, Ans C P, Willems, Tineke P, van der Zwaag, Paul A, Wilde, Arthur A M, de Boer, Rudolf A, van den Berg, Maarten P
Publicado 2023

Improving the diagnostic yield of exome- sequencing by predicting gene–phenotype associations using large-scale gene expression analysis

por Deelen, Patrick, van Dam, Sipko, Herkert, Johanna C., Karjalainen, Juha M., Brugge, Harm, Abbott, Kristin M., van Diemen, Cleo C., van der Zwaag, Paul A., Gerkes, Erica H., Zonneveld-Huijssoon, Evelien, Boer-Bergsma, Jelkje J., Folkertsma, Pytrik, Gillett, Tessa, van der Velde, K. Joeri, Kanninga, Roan, van den Akker, Peter C., Jan, Sabrina Z., Hoorntje, Edgar T., te Rijdt, Wouter P., Vos, Yvonne J., Jongbloed, Jan D. H., van Ravenswaaij-Arts, Conny M. A., Sinke, Richard, Sikkema-Raddatz, Birgit, Kerstjens-Frederikse, Wilhelmina S., Swertz, Morris A., Franke, Lude
Publicado 2019

Shared genetic pathways contribute to risk of hypertrophic and dilated cardiomyopathies with opposite directions of effect

por Tadros, Rafik, Francis, Catherine, Xu, Xiao, Vermeer, Alexa M. C., Harper, Andrew R., Huurman, Roy, Bisabu, Ken Kelu, Walsh, Roddy, Hoorntje, Edgar T., te Rijdt, Wouter P., Buchan, Rachel J., van Velzen, Hannah G., van Slegtenhorst, Marjon A., Vermeulen, Jentien M., Offerhaus, Joost Allard, Bai, Wenjia, de Marvao, Antonio, Lahrouchi, Najim, Beekman, Leander, Karper, Jacco C., Veldink, Jan H., Kayvanpour, Elham, Pantazis, Antonis, Baksi, A. John, Whiffin, Nicola, Mazzarotto, Francesco, Sloane, Geraldine, Suzuki, Hideaki, Schneider-Luftman, Deborah, Elliott, Paul, Richard, Pascale, Ader, Flavie, Villard, Eric, Lichtner, Peter, Meitinger, Thomas, Tanck, Michael W. T., van Tintelen, J. Peter, Thain, Andrew, McCarty, David, Hegele, Robert A., Roberts, Jason D., Amyot, Julie, Dubé, Marie-Pierre, Cadrin-Tourigny, Julia, Giraldeau, Geneviève, L’Allier, Philippe L., Garceau, Patrick, Tardif, Jean-Claude, Boekholdt, S. Matthijs, Lumbers, R. Thomas, Asselbergs, Folkert W., Barton, Paul J. R., Cook, Stuart A., Prasad, Sanjay K., O’Regan, Declan P., van der Velden, Jolanda, Verweij, Karin J. H., Talajic, Mario, Lettre, Guillaume, Pinto, Yigal M., Meder, Benjamin, Charron, Philippe, de Boer, Rudolf A., Christiaans, Imke, Michels, Michelle, Wilde, Arthur A. M., Watkins, Hugh, Matthews, Paul M., Ware, James S., Bezzina, Connie R.
Publicado 2021