Health Problems in Adults with Prader–Willi Syndrome of Different Genetic Subtypes: Cohort Study, Meta-Analysis and Review of the Literature

por Rosenberg, Anna G. W., Wellink, Charlotte M., Tellez Garcia, Juan M., Pellikaan, Karlijn, Van Abswoude, Denise H., Davidse, Kirsten, Van Zutven, Laura J. C. M., Brüggenwirth, Hennie T., Resnick, James L., Van der Lely, Aart J., De Graaff, Laura C. G.
Publicado 2022

Importance of Genotyping in von Willebrand Disease to Elucidate Pathogenic Mechanisms and Variability in Phenotype

por Atiq, Ferdows, Boender, Johan, van Heerde, Waander L., Tellez Garcia, Juan M., Schoormans, Selene C., Krouwel, Sandy, Cnossen, Marjon H., Laros-van Gorkom, Britta A. P., de Meris, Joke, Fijnvandraat, Karin, van der Bom, Johanna G., Meijer, Karina, van Galen, Karin P. M., Eikenboom, Jeroen, Leebeek, Frank W. G.
Publicado 2022