Mostrando 1 - 8 Resultados de 8 Para Buscar 'Torkamandi, Shahram', tiempo de consulta: 0.03s Limitar resultados
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    Role of Brg1 in progression of esophageal squamous cell carcinoma
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    A homozygous missense mutation of WFS1 gene causes Wolfram's syndrome without hearing loss in an Iranian family (a report of clinical heterogeneity)
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    MAP3K1 May be a Promising Susceptibility Gene for Type 2 Diabetes Mellitus in an Iranian Population
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    A Novel Splicesite Mutation in the EDAR Gene Causes Severe Autosomal Recessive Hypohydrotic (Anhidrotic) Ectodermal Dysplasia in an Iranian Family
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    Association of MiR-146a Expression and Type 2 Diabetes Mellitus: A Meta-Analysis
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    Matrix metalloproteinases (MMPs) family gene polymorphisms and the risk of multiple sclerosis: systematic review and meta-analysis
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    Association of CpG-SNP and 3'UTR-SNP of WFS1 with the Risk of Type 2 Diabetes Mellitus in an Iranian Population
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    Etiopathogenesis of Psoriasis from Genetic Perspective: An updated Review
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