Adult-onset mitochondrial movement disorders: a national picture from the Italian Network

por Montano, V., Orsucci, D., Carelli, V., La Morgia, C., Valentino, M. L., Lamperti, C., Marchet, S., Musumeci, O., Toscano, A., Primiano, G., Santorelli, F. M., Ticci, C., Filosto, M., Rubegni, A., Mongini, T., Tonin, P., Servidei, S., Ceravolo, R., Siciliano, G., Mancuso, Michelangelo
Publicado 2021

Primary mitochondrial myopathy: 12-month follow-up results of an Italian cohort

por Montano, V., Lopriore, P., Gruosso, F., Carelli, V., Comi, G. P., Filosto, M., Lamperti, C., Mongini, T., Musumeci, O., Servidei, S., Tonin, P., Toscano, A., Primiano, G., Valentino, M. L., Bortolani, S., Marchet, S., Ricci, G., Modenese, A., Cotti Piccinelli, S., Risi, B., Meneri, M., Arena, I. G., Siciliano, G., Mancuso, Michelangelo
Publicado 2022

Cigarette toxicity triggers Leber's hereditary optic neuropathy by affecting mtDNA copy number, oxidative phosphorylation and ROS detoxification pathways

por Giordano, L, Deceglie, S, d'Adamo, P, Valentino, M L, La Morgia, C, Fracasso, F, Roberti, M, Cappellari, M, Petrosillo, G, Ciaravolo, S, Parente, D, Giordano, C, Maresca, A, Iommarini, L, Del Dotto, V, Ghelli, A M, Salomao, S R, Berezovsky, A, Belfort, R, Sadun, A A, Carelli, V, Loguercio Polosa, P, Cantatore, P
Publicado 2015

Multi-system neurological disease is common in patients with OPA1 mutations

por Yu-Wai-Man, P., Griffiths, P.G., Gorman, G.S., Lourenco, C.M., Wright, A.F., Auer-Grumbach, M., Toscano, A., Musumeci, O., Valentino, M.L., Caporali, L., Lamperti, C., Tallaksen, C.M., Duffey, P., Miller, J., Whittaker, R.G., Baker, M.R., Jackson, M.J., Clarke, M.P., Dhillon, B., Czermin, B., Stewart, J.D., Hudson, G., Reynier, P., Bonneau, D., Marques, W., Lenaers, G., McFarland, R., Taylor, R.W., Turnbull, D.M., Votruba, M., Zeviani, M., Carelli, V., Bindoff, L.A., Horvath, R., Amati-Bonneau, P., Chinnery, P.F.
Publicado 2010