Large next-generation sequencing gene panels in genetic heart disease: yield of pathogenic variants and variants of unknown significance

por van Lint, F. H. M., Mook, O. R. F., Alders, M., Bikker, H., Lekanne dit Deprez, R. H., Christiaans, I.
Publicado 2019

The phospholamban (PLN) p.Arg14del risk model; Longitudinal validation and reevaluation of predictors regarding sudden cardiac death (SCD)

por Van Der Heide, M Y C, Verstraelen, T E, Van Lint, F H M, Bosman, L P, De Brouwer, R, Proost, V M, Germans, T, Dickhoff, C, Schoonderwoerd, B A, Houweling, A C, Gimeno-Blanes, J R, De Boer, R A, Cox, M G P J, Van Tintelen, P, Wilde, A A M
Publicado 2023

Strength of patient cohorts and biobanks for cardiomyopathy research

por de Boer, R. A., Nijenkamp, L. L. A. M., Silljé, H. H. W., Eijgenraam, T. R., Parbhudayal, R., van Driel, B., Huurman, R., Michels, M., Pei, J., Harakalova, M., van Lint, F. H. M., Jansen, M., Baas, A. F., Asselbergs, F. W., van Tintelen, J. P., Brundel, B. J. J. M., Dorsch, L. M., Schuldt, M., Kuster, D. W. D., van der Velden, J.
Publicado 2020

The Netherlands Arrhythmogenic Cardiomyopathy Registry: design and status update

por Bosman, L. P., Verstraelen, T. E., van Lint, F. H. M., Cox, M. G. P. J., Groeneweg, J. A., Mast, T. P., van der Zwaag, P. A., Volders, P. G. A., Evertz, R., Wong, L., de Groot, N. M. S., Zeppenfeld, K., van der Heijden, J. F., van den Berg, M. P., Wilde, A. A. M., Asselbergs, F. W., Hauer, R. N. W., te Riele, A. S. J. M., van Tintelen, J. P.
Publicado 2019