Thyroid cancer in a patient with a germline MSH2 mutation. Case report and review of the Lynch syndrome expanding tumour spectrum

por Stulp, Rein P, Herkert, Johanna C, Karrenbeld, Arend, Mol, Bart, Vos, Yvonne J, Sijmons, Rolf H
Publicado 2008

Unusual Course of Lafora Disease

por Zutt, Rodi, Drost, Gea, Vos, Yvonne J., Elting, Jan Willem, Miedema, Irene, Tijssen, Marina A. J., Brouwer, Oebele F., de Jong, Bauke M.
Publicado 2016

Validation of New Gene Variant Classification Methods: a Field-Test in Diagnostic Cardiogenetics

por Alimohamed, Mohamed Z., Westers, Helga, Vos, Yvonne J., Van der Velde, K. Joeri, Sijmons, Rolf H., Van der Zwaag, Paul A., Sikkema-Raddatz, Birgit, Jongbloed, Jan D. H.
Publicado 2022

Screening for germline DND1 mutations in testicular cancer patients

por Sijmons, Rolf H., Vos, Yvonne J., Herkert, Johanna C., Bos, Krista K., Holzik, Martijn F. Lutke, Hoekstra-Weebers, Josette E. H. M., Hofstra, Robert M. W., Hoekstra, Harald J.
Publicado 2010

A novel pathogenic MLH1 missense mutation, c.112A > C, p.Asn38His, in six families with Lynch syndrome

por van Riel, Els, Ausems, Margreet GEM, Hogervorst, Frans BL, Kluijt, Irma, van Gijn, Marielle E, van Echtelt, Jeanne, Scheidel-Jacobse, Karen, Hennekam, Eric FAM, Stulp, Rein P, Vos, Yvonne J, Offerhaus, G Johan A, Menko, Fred H, Gille, Johan JP
Publicado 2010

Case series, chemotherapy-induced cardiomyopathy: mind the family history!

por Moghadasi, Setareh, Fijn, Rienke, Beeres, Saskia L M A, Bikker, Hennie, Jongbloed, Jan D H, Josephus Jitta, Djike, Kroep, Judith R, Lekanne Deprez, Ronald H, Vos, Yvonne J, de Vreede, Mariëlle J M, Antoni, M Louisa, Barge-Schaapveld, Daniela Q C M
Publicado 2021

SNP association study in PMS2-associated Lynch syndrome

por ten Broeke, Sanne W., Elsayed, Fadwa A., Pagan, Lisa, Olderode-Berends, Maran J. W., Garcia, Encarna Gomez, Gille, Hans J. P., van Hest, Liselot P., Letteboer, Tom G. W., van der Kolk, Lizet E., Mensenkamp, Arjen R., van Os, Theo A., Spruijt, Liesbeth, Redeker, Bert J. W., Suerink, Manon, Vos, Yvonne J., Wagner, Anja, Wijnen, Juul T., Steyerberg, E. W., Tops, Carli M. J., van Wezel, Tom, Nielsen, Maartje
Publicado 2017

Improving the diagnostic yield of exome- sequencing by predicting gene–phenotype associations using large-scale gene expression analysis

por Deelen, Patrick, van Dam, Sipko, Herkert, Johanna C., Karjalainen, Juha M., Brugge, Harm, Abbott, Kristin M., van Diemen, Cleo C., van der Zwaag, Paul A., Gerkes, Erica H., Zonneveld-Huijssoon, Evelien, Boer-Bergsma, Jelkje J., Folkertsma, Pytrik, Gillett, Tessa, van der Velde, K. Joeri, Kanninga, Roan, van den Akker, Peter C., Jan, Sabrina Z., Hoorntje, Edgar T., te Rijdt, Wouter P., Vos, Yvonne J., Jongbloed, Jan D. H., van Ravenswaaij-Arts, Conny M. A., Sinke, Richard, Sikkema-Raddatz, Birgit, Kerstjens-Frederikse, Wilhelmina S., Swertz, Morris A., Franke, Lude
Publicado 2019