Mostrando 1 - 3 Resultados de 3 Para Buscar 'Yun, P.', tiempo de consulta: 0.22s
Limitar resultados
-
1
-
2por Chen, Xiu P., Ali, Liaqat, Wu, Li-Yun, Liu, Can, Gang, Chen X., Huang, Qi F., Ruan, Jing H., Bao, Song Y., Rao, Yun P., Yu, DaoJin
Publicado 2018
Enlace del recurso
Enlace del recurso
Online Artículo Texto -
3MSTO1 mutations cause mtDNA depletion, manifesting as muscular dystrophy with cerebellar involvementpor Donkervoort, S., Sabouny, R., Yun, P., Gauquelin, L., Chao, K. R., Hu, Y., Al Khatib, I., Töpf, A., Mohassel, P., Cummings, B. B., Kaur, R., Saade, D., Moore, S. A., Waddell, L. B., Farrar, M. A., Goodrich, J. K., Uapinyoying, P., Chan, S.H. S., Javed, A., Leach, M. E., Karachunski, P., Dalton, J., Medne, L., Harper, A., Thompson, C., Thiffault, I., Specht, S., Lamont, R. E., Saunders, C., Racher, H., Bernier, F. P., Mowat, D., Witting, N., Vissing, J., Hanson, R., Coffman, K. A., Hainlen, M., Parboosingh, J. S., Carnevale, A., Yoon, G., Schnur, R. E., Boycott, K. M., Mah, J. K., Straub, V., Foley, A. Reghan, Innes, A. M., Bönnemann, C. G., Shutt, T. E.
Publicado 2019
Enlace del recurso
Enlace del recurso
Online Artículo Texto
Herramientas de búsqueda:
RSS