A combination of the -α(3.7) and --(MEDII) alleles causing hemoglobin H disease in a Brazilian patient

por Ferreira, Roberta Dorta, Oliveira Mota, Natália de, Kimura, Elza Myiuki, Pedroso, Gisele Audrei, de Fatima Sonati, Maria
Publicado 2017

Hb H disease resulting from the association of an α(0)-thalassemia allele [-(α)(20.5)] with an unstable α-globin variant [Hb Icaria]: First report on the occurrence in Brazil

por Kimura, Elza M., Oliveira, Denise M., Fertrin, Kleber, Pinheiro, Valéria R., Jorge, Susan E. D. C., Costa, Fernando F., de Fátima Sonati, Maria
Publicado 2009

Prevalence of α-thalassemia 3.7 kb deletion in the adult population of Rio Grande do Norte, Brazil

por de Medeiros Alcoforado, Gustavo Henrique, Bezerra, Christiane Medeiros, Araújo Moura Lemos, Telma Maria, de Oliveira, Denise Madureira, Kimura, Elza Miyuki, Ferreira Costa, Fernando, de Fátima Sonati, Maria, de Medeiros, Tereza Maria Dantas
Publicado 2012

Characterization of beta-thalassemia mutations in patients from the state of Rio Grande do Norte, Brazil

por da Silveira, Zama Messala Luna, das Vitórias Barbosa, Maria, de Medeiros Fernandes, Thales Allyrio Araújo, Kimura, Elza Miyuki, Costa, Fernando Ferreira, de Fátima Sonati, Maria, Rebecchi, Ivanise Marina Moretti, de Medeiros, Tereza Maria Dantas
Publicado 2011

Determination of β(S) haplotypes in patients with sickle-cell anemia in the state of Rio Grande do Norte, Brazil

por Cabral, Cynthia Hatsue Kitayama, Serafim, Édvis Santos Soares, de Medeiros, Waleska Rayane Dantas Bezerra, de Medeiros Fernandes, Thales Allyrio Araújo, Kimura, Elza Miyuki, Costa, Fernando Ferreira, de Fátima Sonati, Maria, Rebecchi, Ivanise Marina Moretti, de Medeiros, Tereza Maria Dantas
Publicado 2011