Multifocal motor neuropathy with abrupt onset and spontaneous recovery

por Bulens, C., Vermeij, F. H., van Doorn, P. A.
Publicado 2007

Fatigue in neuromuscular disorders: focus on Guillain–Barré syndrome and Pompe disease

por de Vries, J. M., Hagemans, M. L. C., Bussmann, J. B. J., van der Ploeg, A. T., van Doorn, P. A.
Publicado 2009

Fatigue: an important feature of late-onset Pompe disease

por Hagemans, M. L. C., van Schie, S. P. M., Janssens, A. C. J. W., van Doorn, P. A., Reuser, A. J. J., van der Ploeg, A. T.
Publicado 2007

Randomized trial of intravenous immunoglobulin maintenance treatment regimens in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy

por Kuitwaard, K., Brusse, E., Jacobs, B. C., Vrancken, A. F. J. E., Eftimov, F., Notermans, N. C., van der Kooi, A. J., Fokkink, W. ‐J. R., Nieboer, D., Lingsma, H. F., Merkies, I. S. J., van Doorn, P. A.
Publicado 2020

Distal muscle weakness is a common and early feature in long-term enzyme-treated classic infantile Pompe patients

por van den Dorpel, J. J. A., Poelman, E., Harlaar, L., van Kooten, H. A., van der Giessen, L. J., van Doorn, P. A., van der Ploeg, A. T., van den Hout, J. M. P., van der Beek, N. A. M. E.
Publicado 2020

Facial-muscle weakness, speech disorders and dysphagia are common in patients with classic infantile Pompe disease treated with enzyme therapy

por van Gelder, C. M., van Capelle, C. I., Ebbink, B. J., Moor-van Nugteren, I., van den Hout, J. M. P., Hakkesteegt, M. M., van Doorn, P. A., de Coo, I. F. M., Reuser, A. J. J., de Gier, H. H. W., van der Ploeg, A. T.
Publicado 2011

Clinical outcome of CIDP one year after start of treatment: a prospective cohort study

por Bus, S. R. M., Broers, M. C., Lucke, I. M., Bunschoten, C., van Lieverloo, G. G. A., Adrichem, M. E., van Veen, R., Wieske, L., Lingsma, H. F., Goedee, H. S., van der Pol, W. L., van Schaik, I. N., Van Doorn, P. A., Jacobs, B. C., Eftimov, F.
Publicado 2021