A higher dose of enzyme therapy in patients with classic infantile Pompe disease seems to improve ventilator-free survival and motor function

por van Gelder, C, Plug, I, Kroos, M, Reuser, A, van der Ploeg, A
Publicado 2013

Antibody formation to enzyme therapy in classic infantile Pompe disease: implications of patient age

por van Gelder, C, Kroos, M, Özkan, L, Plug, I, Reuser, A, van der Ploeg, A
Publicado 2013

Severe tracheal and bronchial collapse in adults with type II mucopolysaccharidosis

por Rutten, M., Ciet, P., van den Biggelaar, R., Oussoren, E., Langendonk, J. G., van der Ploeg, A. T., Langeveld, M.
Publicado 2016

Fatigue in neuromuscular disorders: focus on Guillain–Barré syndrome and Pompe disease

por de Vries, J. M., Hagemans, M. L. C., Bussmann, J. B. J., van der Ploeg, A. T., van Doorn, P. A.
Publicado 2009

Mild disease course of SARS-CoV-2 infections and mild side effects of vaccination in Pompe disease: a cohort description

por Ismailova, G., Mackenbach, M. J., van den Hout, J. M. P., van der Ploeg, A. T., Brusse, E., Wagenmakers, M. A. E. M.
Publicado 2022

Fatigue: an important feature of late-onset Pompe disease

por Hagemans, M. L. C., van Schie, S. P. M., Janssens, A. C. J. W., van Doorn, P. A., Reuser, A. J. J., van der Ploeg, A. T.
Publicado 2007

Effects of a higher dose of alglucosidase alfa on ventilator-free survival and motor outcome in classic infantile Pompe disease: an open-label single-center study

por van Gelder, C. M., Poelman, E., Plug, I., Hoogeveen-Westerveld, M., van der Beek, N. A. M. E., Reuser, A. J. J., van der Ploeg, A. T.
Publicado 2016

Therapeutic Surgical Management of Palpable Melanoma Groin Metastases: Superficial or Combined Superficial and Deep Groin Lymph Node Dissection

por van der Ploeg, A. P. T., van Akkooi, A. C. J., Schmitz, P. I. M., van Geel, A. N., de Wilt, J. H., Eggermont, A. M. M., Verhoef, C.
Publicado 2011

Residual N-acetyl-α-glucosaminidase activity in fibroblasts correlates with disease severity in patients with mucopolysaccharidosis type IIIB

por Meijer, O. L. M., Welling, L., Valstar, M. J., Hoefsloot, L. H., Brüggenwirth, H. T., van der Ploeg, A. T., Ruijter, G. J. G., Wagemans, T., Wijburg, F. A., van Vlies, N.
Publicado 2016

Effects of immunomodulation in classic infantile Pompe patients with high antibody titers

por Poelman, E., Hoogeveen-Westerveld, M., van den Hout, J. M. P., Bredius, R. G. M., Lankester, A. C., Driessen, G. J. A., Kamphuis, S. S. M., Pijnappel, W. W. M., van der Ploeg, A. T.
Publicado 2019

Presymptomatic treatment of classic late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis with cerliponase alfa

por Schaefers, J., van der Giessen, L. J., Klees, C., Jacobs, E. H., Sieverdink, S., Dremmen, M. H. G., Spoor, J. K. H., van der Ploeg, A. T., van den Hout, J. M. P., Huidekoper, H. H.
Publicado 2021

Distal muscle weakness is a common and early feature in long-term enzyme-treated classic infantile Pompe patients

por van den Dorpel, J. J. A., Poelman, E., Harlaar, L., van Kooten, H. A., van der Giessen, L. J., van Doorn, P. A., van der Ploeg, A. T., van den Hout, J. M. P., van der Beek, N. A. M. E.
Publicado 2020

Facial-muscle weakness, speech disorders and dysphagia are common in patients with classic infantile Pompe disease treated with enzyme therapy

por van Gelder, C. M., van Capelle, C. I., Ebbink, B. J., Moor-van Nugteren, I., van den Hout, J. M. P., Hakkesteegt, M. M., van Doorn, P. A., de Coo, I. F. M., Reuser, A. J. J., de Gier, H. H. W., van der Ploeg, A. T.
Publicado 2011

Childhood Pompe disease: clinical spectrum and genotype in 31 patients

por van Capelle, C. I., van der Meijden, J. C., van den Hout, J. M. P., Jaeken, J., Baethmann, M., Voit, T., Kroos, M. A., Derks, T. G. J., Rubio-Gozalbo, M. E., Willemsen, M. A., Lachmann, R. H., Mengel, E., Michelakakis, H., de Jongste, J. C., Reuser, A. J. J., van der Ploeg, A. T.
Publicado 2016