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| LEADER |
00000cam a2200000 i 4500 |
| 001 |
ocn221315997 |
| 003 |
UV# |
| 005 |
20230228131954.0 |
| 008 |
080408s2007 mx a 000 0 spa d |
| 999 |
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|c 214267
|d 214267
|
| 020 |
|
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|a 9789706403568
|
| 020 |
|
|
|a 9706403566
|
| 040 |
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|
|a MXADN
|b spa
|e rda
|c UV#
|d UV#
|
| 050 |
|
4 |
|a RM301.25
|b D57
|
| 082 |
|
4 |
|a 615.19
|
| 245 |
0 |
0 |
|a Diseño y producción de fármacos /
|c coordinación, Eusebio Juaristi.
|
| 264 |
|
1 |
|a México, D.F. :
|b El Colegio Nacional,
|c 2007.
|
| 264 |
|
4 |
|c ©2007.
|
| 300 |
|
|
|a x, 139 páginas :
|b ilustraciones ;
|c 21 cm.
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| 336 |
|
|
|a texto
|2 rdacontent
|
| 337 |
|
|
|a sin mediación
|2 rdamedia
|
| 338 |
|
|
|a volumen
|2 rdacarrier
|
| 504 |
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|
|a Incluye bibliografías.
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| 505 |
8 |
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|a Cap. 1, A manera de introducción.-- Cap. 2. Retos para el desarrollo de fármacos en México.-- Cap. 3. La búsqueda de fármacos originales.-- Cap. 4. Mimetismo en el diseño de férmacos.-- Cap. 5. Desarrollo del inhibidor de la neuraminidasa gripal, fosfato de oseltamivir tamiflu un reto en sus síntesis y en su desarrollo tecnológico.-- Cap. 6. Glicosilación de proteínas recombiante: importancia y relación con las condiciones de bioproceso.-- Cap. 7. Fármacos genéricos, protección mediante patentes de medicinas originales y polimorfismo en fármacos cristalinos.
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| 590 |
|
|
|a Primera reimpresión, 2013: ING-X, USBI-X
|
| 650 |
|
4 |
|a Drogas
|x Investigación
|z México
|9 3141
|
| 650 |
|
4 |
|a Farmacología
|9 355359
|z México
|
| 700 |
1 |
|
|a Juaristi, Eusebio.
|9 380622
|
| 942 |
|
|
|c LIBRO
|2 lcc
|
