Cornelia de Lange DX clínico y genético : :: Descubridor de recursos de la Universidad Veracruzana

Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Navarro Ochoa , Luis Francisco (autor)
Otros Autores:	Avila Rejón, Carmen Amor (asesor)
Formato:	Tesis Libro
Lenguaje:	Spanish
Publicado:	Veracruz, Veracruz : Universidad Veracruzana, Facultad de Medicina, 2001.

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Enfermedad poliquistica renal dx. clínico y genético : (revisión bibliográfica)
por: Pérez Luna, Julio
Publicado: (2002)

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Cornelia de lange syndrome
por: Tayebi, Naeimeh
Publicado: (2008)

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Cornelia de Lange syndrome
por: Reddy, H. Babul, et al.
Publicado: (2013)

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Diagnóstico clínico y genético del Síndrome de Down : revisión bibliográfica
por: Román Lázaro, Carlos Francisco
Publicado: (2000)

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Dental Findings in Cornelia De Lange Syndrome
por: Toker, Aslihan Soyal, et al.
Publicado: (2009)

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Cornelia De Lange Syndrome and Cochlear Implantation
por: Psillas, George, et al.
Publicado: (2018)

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Cornelia de Lange Syndrome as Paradigm of Chromatinopathies
por: Parenti, Ilaria, et al.
Publicado: (2021)

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Neuropsychiatric manifestations in Cornelia de Lange syndrome
por: Majdoub, F., et al.
Publicado: (2023)

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Cornelia De-Lange Syndrome: A Case Report
por: Mehta, Diana Noshir, et al.
Publicado: (2013)

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Case Report: Atypical Cornelia de Lange Syndrome
por: Leanza, Vito, et al.
Publicado: (2015)

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Cornelia de Lange syndrome and cancer: An open question
por: Pallotta, Maria M., et al.
Publicado: (2022)

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A case of Cornelia de Lange syndrome from Sudan
por: Ellaithi, Mona, et al.
Publicado: (2007)

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Anesthetic considerations in a patient with Cornelia de-Lange syndrome
por: Vestergaard, Lars, et al.
Publicado: (2015)

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Successful Growth Hormone Therapy in Cornelia de Lange Syndrome
por: de Graaf, Michael, et al.
Publicado: (2017)

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High rate of autonomic neuropathy in Cornelia de Lange Syndrome
por: Pablo, M. J., et al.
Publicado: (2021)

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A newborn with Cornelia de Lange syndrome: a case report
por: Uzun, Hakan, et al.
Publicado: (2008)

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Aesthetic and functional management of a patient with Cornelia de Lange syndrome
por: Johns, Dexton Antony, et al.
Publicado: (2012)

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Rare cerebrovascular anomalies in a patient with Cornelia De Lange Syndrome
por: Jones, Jesse, et al.
Publicado: (2015)

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Behavioral Phenotype and Autism Spectrum Disorders in Cornelia de Lange Syndrome
por: Parisi, Lucia, et al.
Publicado: (2015)

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Obstructive Sleep Apnea in a Patient with Cornelia de Lange Syndrome
por: Mashaqi, Saif, et al.
Publicado: (2017)

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A Case of Cornelia de Lange Syndrome: Difficulty in Prenatal Diagnosis
por: Kinjo, Tadatsugu, et al.
Publicado: (2019)

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Genetic Mosaicism in a Group of Patients With Cornelia de Lange Syndrome
por: Krawczynska, Natalia, et al.
Publicado: (2019)

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Cornelia de Lange syndrome: from molecular diagnosis to therapeutic approach
por: Sarogni, Patrizia, et al.
Publicado: (2020)

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Lithium as a possible therapeutic strategy for Cornelia de Lange syndrome
por: Grazioli, Paolo, et al.
Publicado: (2021)

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De novo NIPBL Mutations in Vietnamese Patients with Cornelia de Lange Syndrome
por: Thanh, Duong Chi, et al.
Publicado: (2020)

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Lange, Diagnóstico clínico y tratamiento /
Publicado: (2012)

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Cornelia de Lange Syndrome with NIPBL Gene Mutation: A Case Report
por: Park, Kyung-Hee, et al.
Publicado: (2010)

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Spectrum of NIPBL gene mutations in Polish patients with Cornelia de Lange syndrome
por: Kuzniacka, Alina, et al.
Publicado: (2012)

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Mosaic Intronic NIPBL Variant in a Family With Cornelia de Lange Syndrome
por: Krawczynska, Natalia, et al.
Publicado: (2018)

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An experimental study of executive function and social impairment in Cornelia de Lange syndrome
por: Nelson, Lisa, et al.
Publicado: (2017)

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Diagnosis and management of Cornelia de Lange syndrome: first international consensus statement
por: Kline, Antonie D., et al.
Publicado: (2018)

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BETting on a Transcriptional Deficit as the Main Cause for Cornelia de Lange Syndrome
por: García-Gutiérrez, Pablo, et al.
Publicado: (2021)

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Cornelia de Lange Syndrome: From a Disease to a Broader Spectrum
por: Selicorni, Angelo, et al.
Publicado: (2021)

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HDAC8 mutations in Cornelia de Lange Syndrome affect the cohesin acetylation cycle
por: Deardorff, Matthew A., et al.
Publicado: (2012)

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Cornelia de Lange syndrome with NIPBL mutation and mosaic Turner syndrome in the same individual
por: Wierzba, Jolanta, et al.
Publicado: (2012)

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Genomic imbalances in patients with a clinical presentation in the spectrum of Cornelia de Lange syndrome
por: Gervasini, Cristina, et al.
Publicado: (2013)

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Erratum to: Spectrum of NIPBL gene mutations in Polish patients with Cornelia de Lange syndrome
por: Kuzniacka, Alina, et al.
Publicado: (2013)

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Cornelia de Lange syndrome with optic disk pit: Novel association and review of literature
por: Shenoy, Bhamy Hariprasad, et al.
Publicado: (2014)

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Nucleotide sequence analysis of NIPBL gene in Indian Cornelia de Lange syndrome cases
por: Bajaj, Shailesh, et al.
Publicado: (2013)

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Three-Dimensional Ultrasound Findings in Cornelia de Lange Syndrome: A Case Report
por: Akahori, Yoichiro, et al.
Publicado: (2012)

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