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Vaccination contre le SARS-CoV-2 avant l’introduction d’un traitement par anti-CD20 chez les patients atteints de sclérose en plaques : une protection durable ?
INTRODUCTION: Les anti-CD20 sont des traitements efficaces dans la sclérose en plaques (SEP) rémittente, mais ils réduisent la réponse immunitaire humorale, justifiant une mise à jour vaccinale avant leur introduction. OBJECTIFS: Étudier l’évolution de la réponse vaccinale humorale dirigée contre le...
Autores principales: | , , , , , , |
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Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Published by Elsevier Masson SAS
2023
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Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10042079/ http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2023.01.637 |
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author | Jeantin, Lina Belin, Lisa Soulié, Cathia Abdi, Basma Marcelin, Anne-Geneviève Pourcher, Valérie Louapre, Céline |
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collection | PubMed |
description | INTRODUCTION: Les anti-CD20 sont des traitements efficaces dans la sclérose en plaques (SEP) rémittente, mais ils réduisent la réponse immunitaire humorale, justifiant une mise à jour vaccinale avant leur introduction. OBJECTIFS: Étudier l’évolution de la réponse vaccinale humorale dirigée contre le SARS-CoV-2 chez des patients avec SEP vaccinés avant l’introduction d’un anti-CD20, par comparaison aux patients recevant d’autres traitements. MÉTHODES: Inclusion des patients suivis pour une SEP vaccinés contre le SARS-CoV-2 moins de quatre mois avant l’introduction d’un anti-CD20 depuis les bases de données de l’hôpital de jour de la Pitié-Salpétrière. Les témoins (SEP sous un autre traitement) ont été sélectionnés depuis la base de données de l’étude prospective COVIVAC. Les titres d’IgG anti-Spike ont été comparés à 6 mois de la primo-vaccination. RÉSULTATS: Cinquante-quatre patients vaccinés contre le SARS-CoV-2 avant l’introduction d’un anti-CD20 et 29 patients vaccinés sous natalizumab, diméthylfumarate ou tériflunomide ont été inclus pour analyse. L’intervalle médian entre la primo-vaccination et l’introduction des anti-CD20 était de 1,95 [1,11 ; 2,83] mois. À six mois, les titres médians d’IgG anti-Spike étaient plus de 4 fois inférieurs dans le groupe anti-CD20 que dans le groupe témoin (206 [79,25 ; 496] vs 988,9 [252,3 ; 4055,2], p = 0,00034). DISCUSSION: Malgré une primovaccination complète avant le début des anti-CD20, la réponse humorale vaccinale était très inférieure à 6 mois chez les patients sous anti-CD20, par rapport à d’autres traitements de la SEP. Ces résultats suggèrent une réduction de la durée de protection post-vaccinale après l’introduction d’un anti-CD20, et ils devront être confirmés par un suivi longitudinal prolongé. CONCLUSION: La décroissance de l’immunité post-vaccinale contre le SARS-CoV-2 est plus rapide dès l’introduction d’un anti-CD20. Ces patients doivent être considérés à risque et des rappels vaccinaux intensifiés doivent se discuter. |
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id | pubmed-10042079 |
institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
publishDate | 2023 |
publisher | Published by Elsevier Masson SAS |
record_format | MEDLINE/PubMed |
spelling | pubmed-100420792023-03-28 Vaccination contre le SARS-CoV-2 avant l’introduction d’un traitement par anti-CD20 chez les patients atteints de sclérose en plaques : une protection durable ? Jeantin, Lina Belin, Lisa Soulié, Cathia Abdi, Basma Marcelin, Anne-Geneviève Pourcher, Valérie Louapre, Céline Rev Neurol (Paris) P26.01 INTRODUCTION: Les anti-CD20 sont des traitements efficaces dans la sclérose en plaques (SEP) rémittente, mais ils réduisent la réponse immunitaire humorale, justifiant une mise à jour vaccinale avant leur introduction. OBJECTIFS: Étudier l’évolution de la réponse vaccinale humorale dirigée contre le SARS-CoV-2 chez des patients avec SEP vaccinés avant l’introduction d’un anti-CD20, par comparaison aux patients recevant d’autres traitements. MÉTHODES: Inclusion des patients suivis pour une SEP vaccinés contre le SARS-CoV-2 moins de quatre mois avant l’introduction d’un anti-CD20 depuis les bases de données de l’hôpital de jour de la Pitié-Salpétrière. Les témoins (SEP sous un autre traitement) ont été sélectionnés depuis la base de données de l’étude prospective COVIVAC. Les titres d’IgG anti-Spike ont été comparés à 6 mois de la primo-vaccination. RÉSULTATS: Cinquante-quatre patients vaccinés contre le SARS-CoV-2 avant l’introduction d’un anti-CD20 et 29 patients vaccinés sous natalizumab, diméthylfumarate ou tériflunomide ont été inclus pour analyse. L’intervalle médian entre la primo-vaccination et l’introduction des anti-CD20 était de 1,95 [1,11 ; 2,83] mois. À six mois, les titres médians d’IgG anti-Spike étaient plus de 4 fois inférieurs dans le groupe anti-CD20 que dans le groupe témoin (206 [79,25 ; 496] vs 988,9 [252,3 ; 4055,2], p = 0,00034). DISCUSSION: Malgré une primovaccination complète avant le début des anti-CD20, la réponse humorale vaccinale était très inférieure à 6 mois chez les patients sous anti-CD20, par rapport à d’autres traitements de la SEP. Ces résultats suggèrent une réduction de la durée de protection post-vaccinale après l’introduction d’un anti-CD20, et ils devront être confirmés par un suivi longitudinal prolongé. CONCLUSION: La décroissance de l’immunité post-vaccinale contre le SARS-CoV-2 est plus rapide dès l’introduction d’un anti-CD20. Ces patients doivent être considérés à risque et des rappels vaccinaux intensifiés doivent se discuter. Published by Elsevier Masson SAS 2023-04 2023-03-27 /pmc/articles/PMC10042079/ http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2023.01.637 Text en Copyright © 2023 Published by Elsevier Masson SAS. Since January 2020 Elsevier has created a COVID-19 resource centre with free information in English and Mandarin on the novel coronavirus COVID-19. The COVID-19 resource centre is hosted on Elsevier Connect, the company's public news and information website. Elsevier hereby grants permission to make all its COVID-19-related research that is available on the COVID-19 resource centre - including this research content - immediately available in PubMed Central and other publicly funded repositories, such as the WHO COVID database with rights for unrestricted research re-use and analyses in any form or by any means with acknowledgement of the original source. These permissions are granted for free by Elsevier for as long as the COVID-19 resource centre remains active. |
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