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Efficacité de la désensibilisation au vaccin COVID-19 dans une série de 7 cas d’anaphylaxie prouvée au macrogol ou polysorbate
INTRODUCTION (CONTEXTE DE LA RECHERCHE): La vaccination au COVID lancée en 2020 reste un enjeu de santé majeure car elle évite à minima les formes graves de la maladie, diminue la mortalité et évite la saturation des hôpitaux. Néanmoins, des cas d’anaphylaxie ont été rapportés (évaluée à 1/100 000)...
Autores principales: | , , , , |
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Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Published by Elsevier Masson SAS
2023
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Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10080983/ http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2023.103536 |
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author | Dupire, G. Vaia, E. Pijpen, N. Michel, O. Ben Said, B. |
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description | INTRODUCTION (CONTEXTE DE LA RECHERCHE): La vaccination au COVID lancée en 2020 reste un enjeu de santé majeure car elle évite à minima les formes graves de la maladie, diminue la mortalité et évite la saturation des hôpitaux. Néanmoins, des cas d’anaphylaxie ont été rapportés (évaluée à 1/100 000) notamment liées à une sensibilisation aux excipients de type PEG ou polysorbate rendant les vaccinations à risque. Nous rapportons une série de 7 cas avec efficacité d’un protocole d’induction de tolérance (8 étapes. ITS) élaboré pour respecter la stabilité du produit sur la tolérance du vaccin. Nous confirmerons aussi son efficacité vaccinale avec la présentation d’anticorps neutralisants contre le COVID-19. OBJECTIF: Les caractéristiques des patients sont résumées ci-joint. Une induction de tolérance selon le protocole suivant a été détermine en fonction de la stabilité du produit avec le vaccin Comirnaty à ARN messager réputé le plus efficace dans la période de variant delta ou omicron. Nous savons suivi un protocole de 8 étapes. MÉTHODES: Les caractéristiques des patients sont résumées ci-joint. Une induction de tolérance selon le protocole suivant a été détermine en fonction de la stabilité du produit avec le vaccin Comirnaty à ARN messager réputé le plus efficace dans la période de variant delta ou omicron. Nous savons suivi un protocole de 8 étapes. RÉSULTATS: La tolérance a été bonne dans tous les cas et l’efficacité vaccinale déterminée par la présence d’anticorps associé à la neutralisation du virus SARS-CoV-2 était excellent dans tous les cas témoignant de la pertinence et de l’efficacité du protocole. CONCLUSIONS: Nous démontrons dans cette série et dans ce contexte ou la vaccination contre le COVID-19 reste un enjeu majeur que la présence d’une anaphylaxie aux excipients n’est pas une CI formelle et qu’un protocole de désensibilisation sous surveillance est efficacité du point de vue de la tolérance et de l’efficacité en termes de réponse vaccinale. Cette induction de tolérance a été réalisée sans prémédication par corticoïdes ce qui a évité une perte d’efficacité vaccinale. |
format | Online Article Text |
id | pubmed-10080983 |
institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
publishDate | 2023 |
publisher | Published by Elsevier Masson SAS |
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spelling | pubmed-100809832023-04-07 Efficacité de la désensibilisation au vaccin COVID-19 dans une série de 7 cas d’anaphylaxie prouvée au macrogol ou polysorbate Dupire, G. Vaia, E. Pijpen, N. Michel, O. Ben Said, B. Rev Fr Allergol (2009) Médi-58 INTRODUCTION (CONTEXTE DE LA RECHERCHE): La vaccination au COVID lancée en 2020 reste un enjeu de santé majeure car elle évite à minima les formes graves de la maladie, diminue la mortalité et évite la saturation des hôpitaux. Néanmoins, des cas d’anaphylaxie ont été rapportés (évaluée à 1/100 000) notamment liées à une sensibilisation aux excipients de type PEG ou polysorbate rendant les vaccinations à risque. Nous rapportons une série de 7 cas avec efficacité d’un protocole d’induction de tolérance (8 étapes. ITS) élaboré pour respecter la stabilité du produit sur la tolérance du vaccin. Nous confirmerons aussi son efficacité vaccinale avec la présentation d’anticorps neutralisants contre le COVID-19. OBJECTIF: Les caractéristiques des patients sont résumées ci-joint. Une induction de tolérance selon le protocole suivant a été détermine en fonction de la stabilité du produit avec le vaccin Comirnaty à ARN messager réputé le plus efficace dans la période de variant delta ou omicron. Nous savons suivi un protocole de 8 étapes. MÉTHODES: Les caractéristiques des patients sont résumées ci-joint. Une induction de tolérance selon le protocole suivant a été détermine en fonction de la stabilité du produit avec le vaccin Comirnaty à ARN messager réputé le plus efficace dans la période de variant delta ou omicron. Nous savons suivi un protocole de 8 étapes. RÉSULTATS: La tolérance a été bonne dans tous les cas et l’efficacité vaccinale déterminée par la présence d’anticorps associé à la neutralisation du virus SARS-CoV-2 était excellent dans tous les cas témoignant de la pertinence et de l’efficacité du protocole. CONCLUSIONS: Nous démontrons dans cette série et dans ce contexte ou la vaccination contre le COVID-19 reste un enjeu majeur que la présence d’une anaphylaxie aux excipients n’est pas une CI formelle et qu’un protocole de désensibilisation sous surveillance est efficacité du point de vue de la tolérance et de l’efficacité en termes de réponse vaccinale. Cette induction de tolérance a été réalisée sans prémédication par corticoïdes ce qui a évité une perte d’efficacité vaccinale. Published by Elsevier Masson SAS 2023-04 2023-04-07 /pmc/articles/PMC10080983/ http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2023.103536 Text en Copyright © 2023 Published by Elsevier Masson SAS. Since January 2020 Elsevier has created a COVID-19 resource centre with free information in English and Mandarin on the novel coronavirus COVID-19. The COVID-19 resource centre is hosted on Elsevier Connect, the company's public news and information website. Elsevier hereby grants permission to make all its COVID-19-related research that is available on the COVID-19 resource centre - including this research content - immediately available in PubMed Central and other publicly funded repositories, such as the WHO COVID database with rights for unrestricted research re-use and analyses in any form or by any means with acknowledgement of the original source. These permissions are granted for free by Elsevier for as long as the COVID-19 resource centre remains active. |
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