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CO7.1 - Anti-CD20 et sévérité de la COVID-19 chez les patients vivants avec une sclérose en plaques dans la cohorte COVISEP: un impact différent selon la forme progressive ou récurrente-rémittente de la sclérose en plaques
INTRODUCTION: Les traitements anti-CD20 (rituximab-ocrelizumab) sont associés à une augmentation du risque de formes sévères de COVID-19 chez les patients vivants avec une sclérose en plaques (pvSEP), mais on ignore si cette association est due à un biais de confusion en lien avec le handicap neurol...
Autores principales: | , , , , |
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Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Published by Elsevier Masson SAS
2023
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Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10115590/ http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2023.101620 |
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author | Januel, E. Hajage, D. Papeix, C. Tubach, F. Louapre, C. |
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description | INTRODUCTION: Les traitements anti-CD20 (rituximab-ocrelizumab) sont associés à une augmentation du risque de formes sévères de COVID-19 chez les patients vivants avec une sclérose en plaques (pvSEP), mais on ignore si cette association est due à un biais de confusion en lien avec le handicap neurologique préexistant et si l'impact de ces traitements dépend ou non de la forme progressive ou récurrente-rémittente de la maladie. L'objectif était d’évaluer l'impact des thérapies anti-CD20 sur la sévérité du COVID-19 chez les patients atteints de SEP rémittentes (pvSEP-R) et progressive (pvSEP-P), au sein de la cohorte rétrospective COVISEP (pvSEP avec COVID-19). MÉTHODES: Les critères d'inclusion étaient : pvSEP; COVID-19; traitement de fond de haute efficacité (fingolimod-natalizumab-rituximab-ocrelizumab) pour les pvSEP-R; âge<70 ans et score EDSS≤8 pour les pvSEP-P (ces caractéristiques correspondent au profil des pvSEP-R et pvSEP-P susceptibles de recevoir un traitement anti-CD20). L'impact des anti-CD20 sur la sévérité du COVID-19 (≥hospitalisation avec oxygénothérapie) a été évalué séparément chez pvSEP-R et pvSEP-P par régression logistique pondérée par score de propension. Des analyses en sous-groupes prévues a priori ont été réalisées selon le statut vaccinal, le sexe, le score EDSS et l’âge. RÉSULTATS: Au total, 971 pvSEP-R (43 % sous anti-CD20) et 429 pvSEP-P (52,7 % sous anti-CD20) ont été analysés. Chez les pvSEP-R, les anti-CD20 étaient associés à un surrisque de COVID-19 sévère (OR 5,29 IC95% [2,81;9,95]), retrouvé aussi chez les patients vaccinés (8,74 [1,12;68,23]). Chez les pvSEP-P, les anti-CD20 n’était pas associés au COVID-19 sévère (1,28 [0,76;2,15]). Dans les analyses en sous-groupe chez les pvSEP-P, le surrisque était retrouvé chez les pvSEP-P avec EDSS <6 (3,89 [1,39;10,9]) et <54 ans (3.00 [1,14;7,94]) (figure 1). CONCLUSION: Les anti-CD20 augmentent le risque de COVID-19 sévère chez les pvSEP-R, y compris chez les patients vaccinés. En revanche, ces traitements ne sont pas associés à un surrisque de COVID-19 sévère chez les patients pvSEP-P. Le handicap neurologique et l’âge interagissent négativement avec l'exposition aux anti-CD20 sur le risque de COVID-19 sévère chez les pvSEP-P. MOTS CLÉS: Sclérose en plaques , COVID-19 , Traitement anti-CD20 DÉCLARATION DE LIENS D'INTÉRÊTS: E Januel rapporte le remboursement de frais d'inscription en congrès, de voyage et d'hébergement par Sanofi Genzyme, aucun en rapport avec le présent travail. C. Louapre a reçu des fonds de voyage et/ou des honoraires de conférencier de Biogen, Novartis, Roche, Sanofi, Teva et Merck Serono, aucun en rapport avec le présent travail. C. Papeix a reçu des fonds de voyage et/ou des honoraires de conférencier de Novartis, Biogen, Teva, Roche, Merck et Biogen Idec, aucun en rapport avec le présent travail. Les autres auteurs ne signalent aucun conflit d'intérêt. |
format | Online Article Text |
id | pubmed-10115590 |
institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
publishDate | 2023 |
publisher | Published by Elsevier Masson SAS |
record_format | MEDLINE/PubMed |
spelling | pubmed-101155902023-04-20 CO7.1 - Anti-CD20 et sévérité de la COVID-19 chez les patients vivants avec une sclérose en plaques dans la cohorte COVISEP: un impact différent selon la forme progressive ou récurrente-rémittente de la sclérose en plaques Januel, E. Hajage, D. Papeix, C. Tubach, F. Louapre, C. Rev Epidemiol Sante Publique Session 7 – Pharmacoépidémiologie INTRODUCTION: Les traitements anti-CD20 (rituximab-ocrelizumab) sont associés à une augmentation du risque de formes sévères de COVID-19 chez les patients vivants avec une sclérose en plaques (pvSEP), mais on ignore si cette association est due à un biais de confusion en lien avec le handicap neurologique préexistant et si l'impact de ces traitements dépend ou non de la forme progressive ou récurrente-rémittente de la maladie. L'objectif était d’évaluer l'impact des thérapies anti-CD20 sur la sévérité du COVID-19 chez les patients atteints de SEP rémittentes (pvSEP-R) et progressive (pvSEP-P), au sein de la cohorte rétrospective COVISEP (pvSEP avec COVID-19). MÉTHODES: Les critères d'inclusion étaient : pvSEP; COVID-19; traitement de fond de haute efficacité (fingolimod-natalizumab-rituximab-ocrelizumab) pour les pvSEP-R; âge<70 ans et score EDSS≤8 pour les pvSEP-P (ces caractéristiques correspondent au profil des pvSEP-R et pvSEP-P susceptibles de recevoir un traitement anti-CD20). L'impact des anti-CD20 sur la sévérité du COVID-19 (≥hospitalisation avec oxygénothérapie) a été évalué séparément chez pvSEP-R et pvSEP-P par régression logistique pondérée par score de propension. Des analyses en sous-groupes prévues a priori ont été réalisées selon le statut vaccinal, le sexe, le score EDSS et l’âge. RÉSULTATS: Au total, 971 pvSEP-R (43 % sous anti-CD20) et 429 pvSEP-P (52,7 % sous anti-CD20) ont été analysés. Chez les pvSEP-R, les anti-CD20 étaient associés à un surrisque de COVID-19 sévère (OR 5,29 IC95% [2,81;9,95]), retrouvé aussi chez les patients vaccinés (8,74 [1,12;68,23]). Chez les pvSEP-P, les anti-CD20 n’était pas associés au COVID-19 sévère (1,28 [0,76;2,15]). Dans les analyses en sous-groupe chez les pvSEP-P, le surrisque était retrouvé chez les pvSEP-P avec EDSS <6 (3,89 [1,39;10,9]) et <54 ans (3.00 [1,14;7,94]) (figure 1). CONCLUSION: Les anti-CD20 augmentent le risque de COVID-19 sévère chez les pvSEP-R, y compris chez les patients vaccinés. En revanche, ces traitements ne sont pas associés à un surrisque de COVID-19 sévère chez les patients pvSEP-P. Le handicap neurologique et l’âge interagissent négativement avec l'exposition aux anti-CD20 sur le risque de COVID-19 sévère chez les pvSEP-P. MOTS CLÉS: Sclérose en plaques , COVID-19 , Traitement anti-CD20 DÉCLARATION DE LIENS D'INTÉRÊTS: E Januel rapporte le remboursement de frais d'inscription en congrès, de voyage et d'hébergement par Sanofi Genzyme, aucun en rapport avec le présent travail. C. Louapre a reçu des fonds de voyage et/ou des honoraires de conférencier de Biogen, Novartis, Roche, Sanofi, Teva et Merck Serono, aucun en rapport avec le présent travail. C. Papeix a reçu des fonds de voyage et/ou des honoraires de conférencier de Novartis, Biogen, Teva, Roche, Merck et Biogen Idec, aucun en rapport avec le présent travail. Les autres auteurs ne signalent aucun conflit d'intérêt. Published by Elsevier Masson SAS 2023-05 2023-04-20 /pmc/articles/PMC10115590/ http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2023.101620 Text en Copyright © 2023 Published by Elsevier Masson SAS. Since January 2020 Elsevier has created a COVID-19 resource centre with free information in English and Mandarin on the novel coronavirus COVID-19. The COVID-19 resource centre is hosted on Elsevier Connect, the company's public news and information website. Elsevier hereby grants permission to make all its COVID-19-related research that is available on the COVID-19 resource centre - including this research content - immediately available in PubMed Central and other publicly funded repositories, such as the WHO COVID database with rights for unrestricted research re-use and analyses in any form or by any means with acknowledgement of the original source. These permissions are granted for free by Elsevier for as long as the COVID-19 resource centre remains active. |
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