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Utilité de la plasmathérapie de convalescents dans le traitement de formes prolongées d'infection à SARS-CoV-2 chez des patients immunodéprimés.

INTRODUCTION: Les patients immunodéprimés (ID) par thérapies B-déplétives ou souffrant de pathologie tumorale B ont un risque augmenté de Covid grave ainsi que de développer des formes de Covid particulières, chroniques ou récurrentes avec une excrétion virale prolongée. Le plasma de convalescents C...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Drumel, T., Manceau, L., Bressollette-Bodin, C., Boukhari, R., Raffi, F., Biron, C., Lefebvre, M.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Published by Elsevier Masson SAS 2023
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10189031/
http://dx.doi.org/10.1016/j.mmifmc.2023.03.029
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description INTRODUCTION: Les patients immunodéprimés (ID) par thérapies B-déplétives ou souffrant de pathologie tumorale B ont un risque augmenté de Covid grave ainsi que de développer des formes de Covid particulières, chroniques ou récurrentes avec une excrétion virale prolongée. Le plasma de convalescents Covid (PCC) est le seul traitement à avoir montré une efficacité dans la prise en charge de ces patients (Luque-Paz et al. CMI 2022, Senfeld et al. JAMA Netw Open 2023). Le but de ce travail est de décrire cette population et d'évaluer l'efficacité de la plasmathérapie. MATÉRIELS ET MÉTHODES: Etude rétrospective monocentrique ayant inclus tous les ID traités par PCC entre 9/2020 et 9/2022. Recueil des données à partir des dossiers médicaux informatisés. RÉSULTATS: 60 patients ont été inclus dans cette étude, dont 31 femmes (52%). L'âge médian était de 67 ans [29-91]. Une hémopathie maligne B était présente chez 44 patients (73%), une maladie auto-immune chez 11 patients (18%) et 44 (73%) étaient ou avaient été traités par anti-CD20. Au moins un autre facteur de risque de Covid grave, autre que l'âge, était présent chez 25 patients. La sérologie anti-Spike était négative pour 46 patients (76%) n'ayant pas reçu d'anticorps monoclonaux préventifs, 34 (56%) ayant reçu au moins 3 doses de vaccin. Les PCC à haut titre anticorps ont été transfusés après validation en réunion de concertation pluridisciplinaire, en médiane 31 jours [8-113] après le début des symptômes. Au moins un autre traitement du Covid était documenté chez 38 patients (63%). Le taux de mortalité à J60 était de 17% (N=10). Selon le stade de sévérité au moment de la plasmathérapie, 3 groupes de patients ont été individualisés :  • N=12 cas critiques (oxygénothérapie haut débit/intubation) : 6 décès à S2 post-PCC (50%). Aucun n'avait une sérologie pré-PCC (S et/ou N) positive. Six (50%) avaient une infection par Omicron.  • N=26 cas sévères (pneumopathie avec oxygéno-requérance bas débit) : 17/26 (65%) étaient sevrés en oxygène à S1, 20/26 à S2 (77%) ; 1 patient (4%) était intubé à S1 puis décédé à S2. Trois (12%) avaient une sérologie pré-PCC positive ; 14 (54%) Omicron.  • N=22 cas asymptomatiques à modérés (atteinte respiratoire sans hypoxie et/ou altération de l'état général et/ou un syndrome infectieux persistants ou excrétion virale asymptomatique prolongée) : 7/19 patients symptomatiques (37%) s'amélioraient à S1 selon l'échelle OMS et 12 (63%) étaient sortis d'hospitalisation et/ou n'avaient plus de symptôme de Covid à S2. 7/22 (32%) avaient une sérologie pré-PCC positive ; 17 (77%) Omicron. Au total, 54 patients avaient une PCR nasopharyngée positive lors de la plasmathérapie, 13 (24%) et 19 (35%) étaient négatifs à J7 et J14 respectivement. Seul 1 des 3 patients traités pour excrétion virale asymptomatique avait une PCR négative à J14. Et 24 n'ont pas eu de prélèvement de contrôle. CONCLUSION: L'étude confirme la place de la plasmathérapie dans cette population immunodéprimée ayant une infection prolongée, hors cas critiques. Pour en optimiser les effets, il convient probablement de définir plus finement les critères d'éligibilité des patients, qualifier au mieux les PCC et en définir les modalités d'utilisation au cas par cas. Aucun lien d'intérêt
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institution National Center for Biotechnology Information
language English
publishDate 2023
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spelling pubmed-101890312023-05-17 Utilité de la plasmathérapie de convalescents dans le traitement de formes prolongées d'infection à SARS-CoV-2 chez des patients immunodéprimés. Drumel, T. Manceau, L. Bressollette-Bodin, C. Boukhari, R. Raffi, F. Biron, C. Lefebvre, M. Médecine et Maladies Infectieuses Formation Col04-05 INTRODUCTION: Les patients immunodéprimés (ID) par thérapies B-déplétives ou souffrant de pathologie tumorale B ont un risque augmenté de Covid grave ainsi que de développer des formes de Covid particulières, chroniques ou récurrentes avec une excrétion virale prolongée. Le plasma de convalescents Covid (PCC) est le seul traitement à avoir montré une efficacité dans la prise en charge de ces patients (Luque-Paz et al. CMI 2022, Senfeld et al. JAMA Netw Open 2023). Le but de ce travail est de décrire cette population et d'évaluer l'efficacité de la plasmathérapie. MATÉRIELS ET MÉTHODES: Etude rétrospective monocentrique ayant inclus tous les ID traités par PCC entre 9/2020 et 9/2022. Recueil des données à partir des dossiers médicaux informatisés. RÉSULTATS: 60 patients ont été inclus dans cette étude, dont 31 femmes (52%). L'âge médian était de 67 ans [29-91]. Une hémopathie maligne B était présente chez 44 patients (73%), une maladie auto-immune chez 11 patients (18%) et 44 (73%) étaient ou avaient été traités par anti-CD20. Au moins un autre facteur de risque de Covid grave, autre que l'âge, était présent chez 25 patients. La sérologie anti-Spike était négative pour 46 patients (76%) n'ayant pas reçu d'anticorps monoclonaux préventifs, 34 (56%) ayant reçu au moins 3 doses de vaccin. Les PCC à haut titre anticorps ont été transfusés après validation en réunion de concertation pluridisciplinaire, en médiane 31 jours [8-113] après le début des symptômes. Au moins un autre traitement du Covid était documenté chez 38 patients (63%). Le taux de mortalité à J60 était de 17% (N=10). Selon le stade de sévérité au moment de la plasmathérapie, 3 groupes de patients ont été individualisés :  • N=12 cas critiques (oxygénothérapie haut débit/intubation) : 6 décès à S2 post-PCC (50%). Aucun n'avait une sérologie pré-PCC (S et/ou N) positive. Six (50%) avaient une infection par Omicron.  • N=26 cas sévères (pneumopathie avec oxygéno-requérance bas débit) : 17/26 (65%) étaient sevrés en oxygène à S1, 20/26 à S2 (77%) ; 1 patient (4%) était intubé à S1 puis décédé à S2. Trois (12%) avaient une sérologie pré-PCC positive ; 14 (54%) Omicron.  • N=22 cas asymptomatiques à modérés (atteinte respiratoire sans hypoxie et/ou altération de l'état général et/ou un syndrome infectieux persistants ou excrétion virale asymptomatique prolongée) : 7/19 patients symptomatiques (37%) s'amélioraient à S1 selon l'échelle OMS et 12 (63%) étaient sortis d'hospitalisation et/ou n'avaient plus de symptôme de Covid à S2. 7/22 (32%) avaient une sérologie pré-PCC positive ; 17 (77%) Omicron. Au total, 54 patients avaient une PCR nasopharyngée positive lors de la plasmathérapie, 13 (24%) et 19 (35%) étaient négatifs à J7 et J14 respectivement. Seul 1 des 3 patients traités pour excrétion virale asymptomatique avait une PCR négative à J14. Et 24 n'ont pas eu de prélèvement de contrôle. CONCLUSION: L'étude confirme la place de la plasmathérapie dans cette population immunodéprimée ayant une infection prolongée, hors cas critiques. Pour en optimiser les effets, il convient probablement de définir plus finement les critères d'éligibilité des patients, qualifier au mieux les PCC et en définir les modalités d'utilisation au cas par cas. Aucun lien d'intérêt Published by Elsevier Masson SAS 2023-05 2023-05-17 /pmc/articles/PMC10189031/ http://dx.doi.org/10.1016/j.mmifmc.2023.03.029 Text en Copyright © 2023 Published by Elsevier Masson SAS. Since January 2020 Elsevier has created a COVID-19 resource centre with free information in English and Mandarin on the novel coronavirus COVID-19. The COVID-19 resource centre is hosted on Elsevier Connect, the company's public news and information website. Elsevier hereby grants permission to make all its COVID-19-related research that is available on the COVID-19 resource centre - including this research content - immediately available in PubMed Central and other publicly funded repositories, such as the WHO COVID database with rights for unrestricted research re-use and analyses in any form or by any means with acknowledgement of the original source. These permissions are granted for free by Elsevier for as long as the COVID-19 resource centre remains active.
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