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Clínica neurológica fluctuante: ¿Llamo al neurólogo o al hematólogo?

OBJETIVOS: Resaltar el papel del laboratorio clínico y la pronta comunicación con el servicio de Hematología en el diagnóstico y la rapidez en la instauración del tratamiento de una patología hematológica tan urgente como la Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT). CASO CLÍNICO: Varón de edad avan...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Losa-Rodríguez, Rita, Pérez Martínez, Carmen, Rodríguez Pérez, Gabriel, de la Fuente Graciani, Ignacio, Gómez García, Lara M.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: De Gruyter 2020
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10197384/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37359202
http://dx.doi.org/10.1515/almed-2020-0030
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spelling pubmed-101973842023-06-23 Clínica neurológica fluctuante: ¿Llamo al neurólogo o al hematólogo? Losa-Rodríguez, Rita Pérez Martínez, Carmen Rodríguez Pérez, Gabriel de la Fuente Graciani, Ignacio Gómez García, Lara M. Adv Lab Med Caso Clínico OBJETIVOS: Resaltar el papel del laboratorio clínico y la pronta comunicación con el servicio de Hematología en el diagnóstico y la rapidez en la instauración del tratamiento de una patología hematológica tan urgente como la Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT). CASO CLÍNICO: Varón de edad avanzada derivado a Urgencias hospitalarias por su médico de Atención Primaria por trastorno de emisión del lenguaje, asimetría facial y disminución de fuerza en extremidad superior, por lo que se activa el código ictus. Sin embargo, los hallazgos de laboratorio (anemia y trombocitopenia, creatinina, bilirrubina total y LDH elevadas, test de Coombs directo negativo) y presencia de esquistocitos en el frotis de sangre periférica, acaban derivando en un diagnóstico completamente diferente: microangiopatía trombótica tipo PTT. CONCLUSIONES: La primera orientación diagnóstica de ictus hemisférico izquierdo fue rechazada ante los signos de anemia hemolítica no autoinmune, trombocitopenia sin causa aparente y presencia de esquistocitos. No debemos olvidar que esta patología puede cursar con afectación multiorgánica y características clínicas muy variables. Aunque su diagnóstico definitivo se basa en la determinación de actividad de ADAMTS-13, debido a la elevada mortalidad es necesario instaurar tratamiento de forma inmediata tras su sospecha. De Gruyter 2020-08-17 /pmc/articles/PMC10197384/ /pubmed/37359202 http://dx.doi.org/10.1515/almed-2020-0030 Text en © 2020 Rita Losa-Rodríguez et al., published by De Gruyter, Berlin/Boston https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/This work is licensed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License.
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