Cargando…
Гонадотропинзависимое преждевременное половое развитие: молекулярно-генетические и клинические характеристики
BACKGROUND: BACKGROUND: In 90% cases of girls and 25–60% cases of boys the cause of gonadotropin-dependent precocious puberty (PP) is unclear. Up to 25–27.5% of gonadotropin-dependent PP cases are monogenic and suggest autosomal-dominant inheritance with incomplete sex-dependent penetrance. To date,...
Autores principales: | Хабибуллина, Д. А., Колодкина, А. А., Визеров, Т. В., Зубкова, Н. А., Безлепкина, О. Б. |
---|---|
Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Endocrinology Research Centre
2023
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10204783/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37448272 http://dx.doi.org/10.14341/probl13215 |
Ejemplares similares
-
Клинические рекомендации «Преждевременное половое развитие»
por: Петеркова, В. А., et al.
Publicado: (2021) -
Ошибки: Клинические и молекулярно-генетические характеристики пациентов с нарушением формирования пола 46,XY, обусловленным мутациями в гене NR5A1. [Проблемы эндокринологии 2020;66(3):62-69. doi: 10.14341/probl12445]
por: Калинченко, Н. Ю., et al.
Publicado: (2021) -
Клинические рекомендации «Врожденный гипотиреоз»
por: Петеркова, В. А., et al.
Publicado: (2022) -
Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика случаев изолированного гипогонадотропного гипогонадизма, обусловленного дефектами рецептора гонадотропин-рилизинг-гормона
por: Макрецкая, Н. А., et al.
Publicado: (2021) -
Клинические рекомендации «Заболевания и состояния, связанные с дефицитом йода»
por: Абдулхабирова, Ф. М., et al.
Publicado: (2021)