Genetic Diagnosis of Kindler Syndrome, a Rare form of Genodermatosis in a Newborn with Identification of a Nonsense Mutation, c. 328C > T, in the FERMT1 Gene in the Indian Population

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Srikumar, Afshan, Lava, Chaitra, Udumudi, Anuradha
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Wolters Kluwer - Medknow 2023
Materias:
Correspondence
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10389160/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37529477
http://dx.doi.org/10.4103/ijd.ijd_1034_20
Descripción
Sumario:

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