Cargando…
Допубертатная гинекомастия в дебюте синдрома наследственной предрасположенности к опухолям (описание клинических случаев)
Peutz-Jeghers Syndrome (Peutz-Jeghers Syndrome, PJS) refers to syndromes of hereditary tumor predisposition and is caused by pathological variants of the STK11 gene, leading to a defect in the synthesis of serine/threonine kinase 11 protein, which acts as a tumor suppressor.Clinical symptoms of the...
Autores principales: | Карева, М. А., Созаева, Л. С., Чугунов, И. С., Петеркова, В. А., Михалина, С. Д. |
---|---|
Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Endocrinology Research Centre
2023
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10520907/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37694873 http://dx.doi.org/10.14341/probl13239 |
Ejemplares similares
-
Описание клинических случаев нарушений формирования пола 46,XY, обусловленных мутацией в гене <i>DHH</i>. Роль сигнального пути DHH в формировании пола
por: Калинченко, Н. Ю., et al.
Publicado: (2021) -
Обзор клинических рекомендаций по гипопаратиреозу
por: Ковалева, Е. В., et al.
Publicado: (2021) -
ТТГ-продуцирующая микроаденома гипофиза: проблемы диагностики в дебюте заболевания
por: Климчук, А. В., et al.
Publicado: (2022) -
Инициация пубертата гонадотропинами у мальчиков с врожденным изолированным гипогонадотропным гипогонадизмом
por: Кокорева, К. Д., et al.
Publicado: (2023) -
Клинические проявления, принципы диагностики и лечения фосфатурических мезенхимальных опухолей, секретирующих фактор роста фибробластов 23: результаты наблюдения 40 случаев
por: Гронская, С. А., et al.
Publicado: (2023)