OR18-01 Massively Parallel Functional Assay Of Extracellular Insulin Receptor Variants

Disclosure: V. Aslanzadeh: None. G. Brierley: None. G. Kudla: None. R.K. Semple: None. Loss-of-function mutations in the gene for the human insulin receptor, INSR, cause either autosomal dominant or autosomal recessive severe insulin resistance. Biallelic mutations produce extreme insulin resistance...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Aslanzadeh, Vahid, Brierley, Gemma, Kudla, Grzegorz, Kenneth Semple, Robert
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Oxford University Press 2023
Materias:
Diabetes And Glucose Metabolism
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10555934/
http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvad114.893

Ejemplares similares

Ejemplares similares