A case report of FAVA syndrome in a young woman carrying a mutation in the PIK3CA gene

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Costagliola, Antonella, Arcuri, Felice, Pelliccioni, Pietro, Malandrini, Alessandro, De Stefano, Nicola, Battisti, Carla
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Springer International Publishing 2023
Materias:
Letter to the Editor
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10570203/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37438545
http://dx.doi.org/10.1007/s10072-023-06898-3
Descripción
Sumario:

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