Double Trouble Myotonic Dystrophy Type-1 and Parkinson Syndrome Associated with Variants in SYNJI, VPS13C, and DNAJC6

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Finsterer, Josef
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Wolters Kluwer - Medknow 2023
Materias:
Letters to the Editor
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10666861/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/38022443
http://dx.doi.org/10.4103/aian.aian_501_23
Descripción
Sumario:

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