Cargando…
Гормональные и генетические причины развития крипторхизма
Cryptorchidism is the most frequent congenital disorders of the reproductive system, is present in 2–3% of term newborn boys. Genes involved in embryonic testicular migration are known but their role in cryptorchidism development are not investigated enough. Genetical causes of cryptorchidism are id...
Autores principales: | Орешкина, Е. М., Болотова, Н. В., Пылаев, Т. Е., Аверьянов, А. П., Райгородская, Н. Ю. |
---|---|
Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Endocrinology Research Centre
2023
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10680546/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37968957 http://dx.doi.org/10.14341/probl13242 |
Ejemplares similares
-
Врожденная дисфункция коры надпочечников, обусловленная дефицитом 11β-гидроксилазы: поздняя диагностика и смена пола у ребенка двух лет
por: Райгородская, Н. Ю., et al.
Publicado: (2021) -
Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика 3 семейных случаев гонадотропинзависимого преждевременного полового развития, обусловленного мутациями в гене <i>MKRN3</i>
por: Зубкова, Н. А., et al.
Publicado: (2021) -
Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика случаев изолированного гипогонадотропного гипогонадизма, обусловленного дефектами рецептора гонадотропин-рилизинг-гормона
por: Макрецкая, Н. А., et al.
Publicado: (2021) -
Брадикинин и ангиотензин-превращающий фермент в крови больных с диабетической ретинопатией и прогноз развития диабетического макулярного отека (пилотное исследование)
por: Нероев, В. В., et al.
Publicado: (2021) -
Ранняя манифестация и прогрессирующее многокомпонентное течение синдрома Маккьюна–Олбрайта–Брайцева у девочки 9 лет: клинический случай и обзор литературы
por: Гирш, Я. В., et al.
Publicado: (2021)