Jinx, an MCMV susceptibility phenotype caused by disruption of Unc13d: a mouse model of type 3 familial hemophagocytic lymphohistiocytosis

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Crozat, Karine, Hoebe, Kasper, Ugolini, Sophie, Hong, Nancy A., Janssen, Edith, Rutschmann, Sophie, Mudd, Suzanne, Sovath, Sosathya, Vivier, Eric, Beutler, Bruce
Formato: Texto
Lenguaje:English
Publicado: The Rockefeller University Press 2008
Materias:
Corrections
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2275393/
http://dx.doi.org/10.1084/jem.20062447020108c

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