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Cause rare d’hypoplasie sévère: la transformation gélatineuse de la moelle osseuse
Nous rapportons chez une patiente de 17 ans un cas rare d’hypoplasie sévère avec transformation gélatineuse de la moelle osseuse dont l’étiologie spécifique reste mystérieuse malgré un bilan diagnostique et étiologique assez détaillé. La transformation gélatineuse (encore appelée atrophie séreuse, o...
Autores principales: | , , , , , , |
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Formato: | Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
African Field Epidemiology Network
2010
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Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3063490/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21436955 |
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author | Oukabli, Mohamad Jennane, Selim Chahdi, Hafsa Rharrassi, Issam Doghmi, Kamal Mikdame, Mohamed Albouzidi, Abderrahane |
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description | Nous rapportons chez une patiente de 17 ans un cas rare d’hypoplasie sévère avec transformation gélatineuse de la moelle osseuse dont l’étiologie spécifique reste mystérieuse malgré un bilan diagnostique et étiologique assez détaillé. La transformation gélatineuse (encore appelée atrophie séreuse, ou moelle de déprivation) est caractérisée par l’association d’une hypoplasie médullaire et d’une infiltration interstitielle par une substance gélatineuse amorphe formée de mucopolysaccharides acides. Elle s’accompagne d’anomalies sanguines périphériques qui sont variables, souvent modérées et non corrélées à la gravité de l’atteinte centrale. Sa pathogénie, encore mal connue, est très certainement liée à la dénutrition chronique et les pathologies associées à une cachexie. |
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institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
publishDate | 2010 |
publisher | African Field Epidemiology Network |
record_format | MEDLINE/PubMed |
spelling | pubmed-30634902011-03-24 Cause rare d’hypoplasie sévère: la transformation gélatineuse de la moelle osseuse Oukabli, Mohamad Jennane, Selim Chahdi, Hafsa Rharrassi, Issam Doghmi, Kamal Mikdame, Mohamed Albouzidi, Abderrahane Pan Afr Med J Life Sciences Nous rapportons chez une patiente de 17 ans un cas rare d’hypoplasie sévère avec transformation gélatineuse de la moelle osseuse dont l’étiologie spécifique reste mystérieuse malgré un bilan diagnostique et étiologique assez détaillé. La transformation gélatineuse (encore appelée atrophie séreuse, ou moelle de déprivation) est caractérisée par l’association d’une hypoplasie médullaire et d’une infiltration interstitielle par une substance gélatineuse amorphe formée de mucopolysaccharides acides. Elle s’accompagne d’anomalies sanguines périphériques qui sont variables, souvent modérées et non corrélées à la gravité de l’atteinte centrale. Sa pathogénie, encore mal connue, est très certainement liée à la dénutrition chronique et les pathologies associées à une cachexie. African Field Epidemiology Network 2010-08-21 /pmc/articles/PMC3063490/ /pubmed/21436955 Text en Copyright ©Oukabli Mohamad et al. http://creativecommons.org/licenses/by/2.0/ The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. |
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