Cargando…

Association myélome multiple – maladie de Kaposi: à propos d’un cas

ABSTRACT: L'association Kaposi–myélome multiple est extrêmement rare. Nous rapportons, le cas d'un patient âgé de 76 ans suivi dans notre formation pour un myélome à immunoglobuline A kappa stade III-B selon Durie et Salmon. Ceci a été associé à des lésions cutanées dont la biopsie cutanée...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Najoua, Zbiti, Sqalli, Tarik Houssaini, Hamzaoui, Hakim, Meziane, Meriam, Zouaidia, Fouad, Mahassini, Najat, Rhou, Hakima, Benamar, Loubna, Ezaitouni, Fatima, Ouzeddoun, Naima, Badreddine, Hassam, Bayahia, Rabia
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: African Field Epidemiology Network 2010
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3172640/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21918693
Descripción
Sumario:ABSTRACT: L'association Kaposi–myélome multiple est extrêmement rare. Nous rapportons, le cas d'un patient âgé de 76 ans suivi dans notre formation pour un myélome à immunoglobuline A kappa stade III-B selon Durie et Salmon. Ceci a été associé à des lésions cutanées dont la biopsie cutanée était en faveur d’une maladie de Kaposi. La sérologie de l’herpàs virus humain de type 8 (HHV8) est revenue positive. Une radiothérapie sur les lésions était refusée par le patient. L'évolution était marquée par une altération de l'état général. Le patient ayant refusé la radiothérapie et toute prise en charge thérapeutique est décédée deux mois plus tard. Nous rapportons, à notre connaissance, le 18àme cas mondial de maladie de Kaposi associée à un Kahler chez un patient HHV8 positif. C'est une association exceptionnelle rendant probable le rôle pathogénique de HHV8 dans le développement du myélome.