Syndromes microdélétionnels (syndrome de Williams et syndrome de la délétion 22q11) au CHU Hassan II de Fès: à propos de 3 observations

Les syndromes microdélétionnels sont définis par la présence d’une anomalie chromosomique de taille mineure (inférieure à 5 mégabases) ou aneusomie segmentaire, décelable par cytogénétique moléculaire (FISH : Fluorescent in Situ Hybridization). Les syndromes microdélétionnels représentent des syndro...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Ouldim, Karim, Bouguenouch, Laila, Samri, Imane, El Otmani, Ihsan, Hamdaoui, Hasna, Bennis, Sanae, Lakhdar, Mounia Idrissi, Chaouki, Sana, Atmani, Samir, Hida, Moustapha
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2012
Materias:
Case Series
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3283021/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22368746

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