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Une tumeur exceptionnelle du doigt: la tumeur fibreuse solitaire
La tumeur Fibreuse solitaire (TFS) est une prolifération fusocellulaire rare, souvent de localisation intra-thoracique. Nous rapportons le cas d'une localisation exceptionnelle au niveau du 3(ème) doigt de la main droite. En l'absence de marqueur spécifique l'interprétation de l'...
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Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
The African Field Epidemiology Network
2011
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Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3290879/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22384295 |
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author | Harmouch, Taoufiq Hamas, Nawal Daoudi, Abdelkrim Amarti, Afaf |
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collection | PubMed |
description | La tumeur Fibreuse solitaire (TFS) est une prolifération fusocellulaire rare, souvent de localisation intra-thoracique. Nous rapportons le cas d'une localisation exceptionnelle au niveau du 3(ème) doigt de la main droite. En l'absence de marqueur spécifique l'interprétation de l'immuno-marquage dépend du contexte histo-morphologique. La similitude avec les différents néoplasmes à cellules fusiformes des tissus mous rend le diagnostic de ces tumeurs mésenchymateuses difficile et tardif. Dans 20à 30% des cas le comportement de la TFS est celui d'une tumeur maligne localement agressive et récidivante, avec des métastases rares et tardives. Ce comportement impose une surveillance prolongée après exérèse chirurgicale. |
format | Online Article Text |
id | pubmed-3290879 |
institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
publishDate | 2011 |
publisher | The African Field Epidemiology Network |
record_format | MEDLINE/PubMed |
spelling | pubmed-32908792012-03-01 Une tumeur exceptionnelle du doigt: la tumeur fibreuse solitaire Harmouch, Taoufiq Hamas, Nawal Daoudi, Abdelkrim Amarti, Afaf Pan Afr Med J Case Report La tumeur Fibreuse solitaire (TFS) est une prolifération fusocellulaire rare, souvent de localisation intra-thoracique. Nous rapportons le cas d'une localisation exceptionnelle au niveau du 3(ème) doigt de la main droite. En l'absence de marqueur spécifique l'interprétation de l'immuno-marquage dépend du contexte histo-morphologique. La similitude avec les différents néoplasmes à cellules fusiformes des tissus mous rend le diagnostic de ces tumeurs mésenchymateuses difficile et tardif. Dans 20à 30% des cas le comportement de la TFS est celui d'une tumeur maligne localement agressive et récidivante, avec des métastases rares et tardives. Ce comportement impose une surveillance prolongée après exérèse chirurgicale. The African Field Epidemiology Network 2011-12-01 /pmc/articles/PMC3290879/ /pubmed/22384295 Text en © Taoufiq Harmouch et al. http://creativecommons.org/licenses/by/2.0 The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. |
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