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Une tumeur exceptionnelle du doigt: la tumeur fibreuse solitaire

La tumeur Fibreuse solitaire (TFS) est une prolifération fusocellulaire rare, souvent de localisation intra-thoracique. Nous rapportons le cas d'une localisation exceptionnelle au niveau du 3(ème) doigt de la main droite. En l'absence de marqueur spécifique l'interprétation de l'...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Harmouch, Taoufiq, Hamas, Nawal, Daoudi, Abdelkrim, Amarti, Afaf
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2011
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3290879/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22384295
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author Harmouch, Taoufiq
Hamas, Nawal
Daoudi, Abdelkrim
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description La tumeur Fibreuse solitaire (TFS) est une prolifération fusocellulaire rare, souvent de localisation intra-thoracique. Nous rapportons le cas d'une localisation exceptionnelle au niveau du 3(ème) doigt de la main droite. En l'absence de marqueur spécifique l'interprétation de l'immuno-marquage dépend du contexte histo-morphologique. La similitude avec les différents néoplasmes à cellules fusiformes des tissus mous rend le diagnostic de ces tumeurs mésenchymateuses difficile et tardif. Dans 20à 30% des cas le comportement de la TFS est celui d'une tumeur maligne localement agressive et récidivante, avec des métastases rares et tardives. Ce comportement impose une surveillance prolongée après exérèse chirurgicale.
format Online
Article
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institution National Center for Biotechnology Information
language English
publishDate 2011
publisher The African Field Epidemiology Network
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spelling pubmed-32908792012-03-01 Une tumeur exceptionnelle du doigt: la tumeur fibreuse solitaire Harmouch, Taoufiq Hamas, Nawal Daoudi, Abdelkrim Amarti, Afaf Pan Afr Med J Case Report La tumeur Fibreuse solitaire (TFS) est une prolifération fusocellulaire rare, souvent de localisation intra-thoracique. Nous rapportons le cas d'une localisation exceptionnelle au niveau du 3(ème) doigt de la main droite. En l'absence de marqueur spécifique l'interprétation de l'immuno-marquage dépend du contexte histo-morphologique. La similitude avec les différents néoplasmes à cellules fusiformes des tissus mous rend le diagnostic de ces tumeurs mésenchymateuses difficile et tardif. Dans 20à 30% des cas le comportement de la TFS est celui d'une tumeur maligne localement agressive et récidivante, avec des métastases rares et tardives. Ce comportement impose une surveillance prolongée après exérèse chirurgicale. The African Field Epidemiology Network 2011-12-01 /pmc/articles/PMC3290879/ /pubmed/22384295 Text en © Taoufiq Harmouch et al. http://creativecommons.org/licenses/by/2.0 The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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