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Cardiomyopathie hypertrophique néonatale de diagnostic étiologique difficile
La cardiomyopathie hypertrophique néonatale est une entité rare, hétérogène regroupant plusieurs formes cliniques et donc de diagnostic étiologique difficile. Nous rapportons l'observation d'un nouveau né issu d'une grossesse gémellaire, ayant présenté à la naissance un tableau d'...
Autores principales: | , , , , , , , |
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Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
The African Field Epidemiology Network
2011
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Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3290890/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22384306 |
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author | Hammami, Rania Ouali, Sana Naffeti, Ilyes Hammas, Sami Kacem, Slim Gribaa, Rim Remedi, Fahmi Boughzela, Essia |
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collection | PubMed |
description | La cardiomyopathie hypertrophique néonatale est une entité rare, hétérogène regroupant plusieurs formes cliniques et donc de diagnostic étiologique difficile. Nous rapportons l'observation d'un nouveau né issu d'une grossesse gémellaire, ayant présenté à la naissance un tableau d'insuffisance cardiaque, l’échocardiographie avait conclut à une cardiomyopathie hypertrophique obstructive. Le bilan étiologique était négatif notamment une mère non diabétique. L’évolution était favorable avec régression de l'hypertrophie 2 semaines après la naissance. L’étiologie finalement suggérée était une cardiomyopathie secondaire à l'injection anténatale de corticoïdes dans le but d'accélérer la maturation pulmonaire. L’établissement par les sociétés savantes d'un consensus de bilan étiologique minimal standard selon une chronologie bien déterminée serait d'un grand apport dans la prise en charge de cette anomalie. |
format | Online Article Text |
id | pubmed-3290890 |
institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
publishDate | 2011 |
publisher | The African Field Epidemiology Network |
record_format | MEDLINE/PubMed |
spelling | pubmed-32908902012-03-01 Cardiomyopathie hypertrophique néonatale de diagnostic étiologique difficile Hammami, Rania Ouali, Sana Naffeti, Ilyes Hammas, Sami Kacem, Slim Gribaa, Rim Remedi, Fahmi Boughzela, Essia Pan Afr Med J Case Report La cardiomyopathie hypertrophique néonatale est une entité rare, hétérogène regroupant plusieurs formes cliniques et donc de diagnostic étiologique difficile. Nous rapportons l'observation d'un nouveau né issu d'une grossesse gémellaire, ayant présenté à la naissance un tableau d'insuffisance cardiaque, l’échocardiographie avait conclut à une cardiomyopathie hypertrophique obstructive. Le bilan étiologique était négatif notamment une mère non diabétique. L’évolution était favorable avec régression de l'hypertrophie 2 semaines après la naissance. L’étiologie finalement suggérée était une cardiomyopathie secondaire à l'injection anténatale de corticoïdes dans le but d'accélérer la maturation pulmonaire. L’établissement par les sociétés savantes d'un consensus de bilan étiologique minimal standard selon une chronologie bien déterminée serait d'un grand apport dans la prise en charge de cette anomalie. The African Field Epidemiology Network 2011-12-19 /pmc/articles/PMC3290890/ /pubmed/22384306 Text en © Rania Hammami et al. http://creativecommons.org/licenses/by/2.0 The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. |
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