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Cardiomyopathie hypertrophique néonatale de diagnostic étiologique difficile

La cardiomyopathie hypertrophique néonatale est une entité rare, hétérogène regroupant plusieurs formes cliniques et donc de diagnostic étiologique difficile. Nous rapportons l'observation d'un nouveau né issu d'une grossesse gémellaire, ayant présenté à la naissance un tableau d'...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Hammami, Rania, Ouali, Sana, Naffeti, Ilyes, Hammas, Sami, Kacem, Slim, Gribaa, Rim, Remedi, Fahmi, Boughzela, Essia
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2011
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3290890/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22384306
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author Hammami, Rania
Ouali, Sana
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Hammas, Sami
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Remedi, Fahmi
Boughzela, Essia
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description La cardiomyopathie hypertrophique néonatale est une entité rare, hétérogène regroupant plusieurs formes cliniques et donc de diagnostic étiologique difficile. Nous rapportons l'observation d'un nouveau né issu d'une grossesse gémellaire, ayant présenté à la naissance un tableau d'insuffisance cardiaque, l’échocardiographie avait conclut à une cardiomyopathie hypertrophique obstructive. Le bilan étiologique était négatif notamment une mère non diabétique. L’évolution était favorable avec régression de l'hypertrophie 2 semaines après la naissance. L’étiologie finalement suggérée était une cardiomyopathie secondaire à l'injection anténatale de corticoïdes dans le but d'accélérer la maturation pulmonaire. L’établissement par les sociétés savantes d'un consensus de bilan étiologique minimal standard selon une chronologie bien déterminée serait d'un grand apport dans la prise en charge de cette anomalie.
format Online
Article
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id pubmed-3290890
institution National Center for Biotechnology Information
language English
publishDate 2011
publisher The African Field Epidemiology Network
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spelling pubmed-32908902012-03-01 Cardiomyopathie hypertrophique néonatale de diagnostic étiologique difficile Hammami, Rania Ouali, Sana Naffeti, Ilyes Hammas, Sami Kacem, Slim Gribaa, Rim Remedi, Fahmi Boughzela, Essia Pan Afr Med J Case Report La cardiomyopathie hypertrophique néonatale est une entité rare, hétérogène regroupant plusieurs formes cliniques et donc de diagnostic étiologique difficile. Nous rapportons l'observation d'un nouveau né issu d'une grossesse gémellaire, ayant présenté à la naissance un tableau d'insuffisance cardiaque, l’échocardiographie avait conclut à une cardiomyopathie hypertrophique obstructive. Le bilan étiologique était négatif notamment une mère non diabétique. L’évolution était favorable avec régression de l'hypertrophie 2 semaines après la naissance. L’étiologie finalement suggérée était une cardiomyopathie secondaire à l'injection anténatale de corticoïdes dans le but d'accélérer la maturation pulmonaire. L’établissement par les sociétés savantes d'un consensus de bilan étiologique minimal standard selon une chronologie bien déterminée serait d'un grand apport dans la prise en charge de cette anomalie. The African Field Epidemiology Network 2011-12-19 /pmc/articles/PMC3290890/ /pubmed/22384306 Text en © Rania Hammami et al. http://creativecommons.org/licenses/by/2.0 The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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