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Thrombasthénie de Glanzmann et grossesse: à propos d'un cas et revue de la littérature

La thrombasthenie de Glanzmann est une anomalie plaquettaire qualitative, à transmission autosomale récessive, due à un déficit en glycoprotéine IIb/IIIa (GPIIb/IIIa), avec un défaut d'agrégation plaquettaire. Il en résulte une perturbation de l'hémostase primaire, à l'origine d'...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Rachad, Myriam, Chaara, Hikmat, Fdili, Fatim Zahra, Jayi, Sofia, Bouguern, Hakimat, Melhouf, Moulay Abdelilah
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2011
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3290891/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22384307
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author Rachad, Myriam
Chaara, Hikmat
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description La thrombasthenie de Glanzmann est une anomalie plaquettaire qualitative, à transmission autosomale récessive, due à un déficit en glycoprotéine IIb/IIIa (GPIIb/IIIa), avec un défaut d'agrégation plaquettaire. Il en résulte une perturbation de l'hémostase primaire, à l'origine d'hémorragie plus ou mois importantes. Nous rapportons l'observation de N.A, âgée de 32 ans, suivie depuis l'enfance pour maladie de Glanzmann, troisième pare, avec deux accouchements par voie basse et une césarienne programmée, compliqués tous les trois par hémorragie de délivrance, jugulée avec succés. La grossesse chez une patiente thrombo-asthenique reste rare, peu de cas jusqu'à présent, sont décrits. A travers cette observation, et à la lumière d'une revue de la littérature, nous allons essayer surtout, de mettre le point sur la prise en charge de cette association délicate, qui met en jeu, à chaque fois, le pronostic vital maternel.
format Online
Article
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institution National Center for Biotechnology Information
language English
publishDate 2011
publisher The African Field Epidemiology Network
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spelling pubmed-32908912012-03-01 Thrombasthénie de Glanzmann et grossesse: à propos d'un cas et revue de la littérature Rachad, Myriam Chaara, Hikmat Fdili, Fatim Zahra Jayi, Sofia Bouguern, Hakimat Melhouf, Moulay Abdelilah Pan Afr Med J Case Report La thrombasthenie de Glanzmann est une anomalie plaquettaire qualitative, à transmission autosomale récessive, due à un déficit en glycoprotéine IIb/IIIa (GPIIb/IIIa), avec un défaut d'agrégation plaquettaire. Il en résulte une perturbation de l'hémostase primaire, à l'origine d'hémorragie plus ou mois importantes. Nous rapportons l'observation de N.A, âgée de 32 ans, suivie depuis l'enfance pour maladie de Glanzmann, troisième pare, avec deux accouchements par voie basse et une césarienne programmée, compliqués tous les trois par hémorragie de délivrance, jugulée avec succés. La grossesse chez une patiente thrombo-asthenique reste rare, peu de cas jusqu'à présent, sont décrits. A travers cette observation, et à la lumière d'une revue de la littérature, nous allons essayer surtout, de mettre le point sur la prise en charge de cette association délicate, qui met en jeu, à chaque fois, le pronostic vital maternel. The African Field Epidemiology Network 2011-12-21 /pmc/articles/PMC3290891/ /pubmed/22384307 Text en © Myriam Rachad et al. http://creativecommons.org/licenses/by/2.0 The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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